Albanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

osteochondroma/seizures

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve
ArtikujProvat klinikePatentat
8 rezultatet

Giant intracranial osteochondroma: A case report and review of the literature.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
BACKGROUND Intracranial osteochondromas are uncommon. The majority of lesions arise from the base of the skull or from bones developed by endochondral ossification. A minority of cases are attached to the falxcerebri in the fronto parietal location. METHODS We report a case of a giant intracranial

February 2003: a 53-year-old male with new onset seizures.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The February COM. A 53-year-old obese man presented with new onset seizures and an MRI scan revealed a large cystic and necrotic heterogeneously enhancing left frontal mass. Craniotomy revealed a firm subdural tumor on the cortical surface that was delivered en-bloc preserving the pial planes and

[Osteochondroma of the atlantooccipital joint. Extreme lateral transcondylar approach. A case description].

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
BACKGROUND We describe a patient diagnosed as suffering from a skull base osteochondroma which affected the atlantooccipital joint and originated in the occipital condyle. It also displayed a growth toward the foramen magnum, which was resected using an extreme lateral transcondylar

Proximal chromosome 11p contiguous gene deletion syndrome phenotype: case report and review of the literature.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The proximal chromosome 11p contiguous gene deletion syndrome (P11pDS), also known as Potocki-Shaffer syndrome (PSS) or DEFECT 11 (OMIM 601224), is a disorder associated with foramina parietalia permagna and multiple osteochondroma (exostoses). Additional features include mental retardation,

Multiple Exostoses Syndrome and Basilar Artery Aneurysm: A Case Report.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Hereditary multiple exostoses (HME) is an inherited genetic condition, characterized by the formation of multiple osteochondromas, developing throughout childhood and into puberty. Vascular complications associated with HME are uncommon.A case of a patient

Long-term follow-up of four patients with Langer-Giedion syndrome: clinical course and complications.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Long-term observations of individuals with the so-called Langer-Giedion (LGS) or tricho-rhino-phalangeal type II (TRPS2) are scarce. We report here a on follow-up of four LGS individuals, including one first described by Andres Giedion in 1969, and review the sparse publications on adults with this

Acrylic cranioplasty and axial pattern flap following calvarial and cerebral mass excision in a dog.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
A 4 kg Chihuahua was presented with seizures and a large mass on his dorsal cranium. The mass had regrown after two previous attempts to remove it. Histological examination had shown the mass to be a multilobular osteochondroma (osteochondrosarcoma). A CT scan revealed destruction of the dorsal

Transpterygoid approach to a dermoid cyst in pterygopalatine fossa.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Objective To describe a case of dermoid cyst arising from the pterygopalatine fossa and review the literature. Methods We report a case of a 23-year-old man who suffered a car accident 2 years before otolaryngologic attendance. He had one episode of generalized tonic-clonic seizure and developed a
Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

  • Punon në 55 gjuhë
  • Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
  • Njohja e bimëve nga imazhi
  • Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
  • Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
  • Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
  • Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar

Google Play badgeApp Store badge