primary ovarian insufficiency/edema

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

5 rezultatet

[Pregnancy outcome in a woman with premature ovarian insufficiency complicated by systemic lupus erythematosus during pregnancy: a case report].

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

OBJECTIVE We report a case of in vitro fertilization and embryo transfer (IVF?ET) with oocyte donation in a woman with premature ovarian insufficiency (POI) complicated by systemic lupus erythematosus (SLE) during pregnancy. The patient had a diagnosis of POI 4 years earlier and 11 weeks after

LARS2 Variants Associated with Hydrops, Lactic Acidosis, Sideroblastic Anemia, and Multisystem Failure.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Pathogenic variants in mitochondrial aminoacyl-tRNA synthetases result in a broad range of mitochondrial respiratory chain disorders despite their shared role in mitochondrial protein synthesis. LARS2 encodes the mitochondrial leucyl-tRNA synthetase, which attaches leucine to its cognate tRNA.

Telocytes as potential targets in a cyclophosphamide-induced animal model of premature ovarian failure.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Premature ovarian failure (POF) refers to the presence of ovarian atrophic permanent amenorrhea in women under the age of 40. The pathogenesis of POF remains to be fully elucidated. Telocytes are a group of specialized cells with a small cell volume and very long cytoplasmic prolongations with

Expanding the Spectrum of PMM2-CDG Phenotype.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Congenital Disorders of Glycosylation (CDG) are a group of recently described inborn errors of metabolism affecting glycosylation. CDG are disorders that have been reported with a great variability in the clinical presentation, especially for the most common PMM2-CDG. The classical form is

Acromegaly accompanied by Turner syndrome with 47,XXX/45,X/46,XX mosaicism.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

A 33-year-old woman was hospitalized for examination of edematous laryngopharynx. She was acromegalic. A pituitary adenoma with elevated serum levels of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor-I (IGF-I) was detected, indicating acromegaly caused by GH-secreting pituitary adenoma. Multiple

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar