Albanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

protein s deficiency/cysteine

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve
ArtikujProvat klinikePatentat
4 rezultatet

Molecular basis of protein S deficiency in three families also showing independent inheritance of factor V leiden.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The molecular basis of type I or III Protein S deficiency has been investigated in three kindred also showing independent inheritance of factor V (FV) Leiden. A T to C transition in codon 570 (Met-->Thr) was identified in the propositi and shown to segregate with protein S deficiency in all but one

[Pedigree survey in a family with hereditary protein S deficiency].

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Objective: To observe the clinical feature of familiar hereditary protein S deficiency(HPSD), and to explore the related gene mutations. Methods: A total of seven family members were enrolled in this study and examined during the June to September 2015. Medical histories of the families were

Genetic predisposition of white matter infarction with protein S deficiency and R355C mutation.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
BACKGROUND The association between protein S deficiency (PSD) and ischemic stroke is controversial and warrants further investigation. METHODS We conducted a genotype and MRI correlation study in a Chinese family in which hereditary PSD cosegregated with premature ischemic strokes. Six out of 11

[Recurrent deep vein thrombosis caused by heterozygous missense mutation of the protein S gene: genetic analysis of a case].

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
OBJECTIVE To analyze the molecular pathogenesis of protein S deficiency in an adolescent case of recurrent deep vein thrombosis (DVT). METHODS Blood samples from the patient and his family members were collected for detection of the coagulation parameters by one-step clotting method, and the protein
Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

  • Punon në 55 gjuhë
  • Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
  • Njohja e bimëve nga imazhi
  • Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
  • Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
  • Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
  • Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar

Google Play badgeApp Store badge