Albanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

prumnopitys/atrophy

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve
ArtikujProvat klinikePatentat
6 rezultatet

TRPV4 disrupts mitochondrial transport and causes axonal degeneration via a CaMKII-dependent elevation of intracellular Ca 2

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The cation channel transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) is one of the few identified ion channels that can directly cause inherited neurodegeneration syndromes, but the molecular mechanisms are unknown. Here, we show that in vivo expression of a neuropathy-causing TRPV4 mutant

Mitofusin 2 is necessary for transport of axonal mitochondria and interacts with the Miro/Milton complex.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Mitofusins (Mfn1 and Mfn2) are outer mitochondrial membrane proteins involved in regulating mitochondrial dynamics. Mutations in Mfn2 cause Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) type 2A, an inherited disease characterized by degeneration of long peripheral axons, but the nature of this tissue

Mitophagy in degenerative joint diseases

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Mitochondrial dysfunction is involved in aging and multiple degenerative diseases, including intervertebral disc degeneration (IVDD) and osteoarthritis (OA). Thus, the maintenance of mitochondria homeostasis and function is important. Mitophagy, a process that selectively clears damaged or

PINK1-mediated phosphorylation of Miro inhibits synaptic growth and protects dopaminergic neurons in Drosophila.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Mutations in the mitochondrial Ser/Thr kinase PINK1 cause Parkinson's disease. One of the substrates of PINK1 is the outer mitochondrial membrane protein Miro, which regulates mitochondrial transport. In this study, we uncovered novel physiological functions of PINK1-mediated phosphorylation of

Pink1 forms a multiprotein complex with Miro and Milton, linking Pink1 function to mitochondrial trafficking.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Recessive mutations in Pink1 lead to a selective degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra that is characteristic of Parkinson disease. Pink1 is a kinase that is targeted in part to mitochondria, and loss of Pink1 function can alter mitochondrial morphology and dynamics, thus

PINK1-Parkin signaling in Parkinson's disease: Lessons from Drosophila.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The mitochondrial protein kinase PINK1 activates Parkin ubiquitin ligase by phosphorylating Parkin and ubiquitin, which are required for mitochondrial maintenance in dopaminergic (DA) neurons whose degeneration leads to the development of Parkinson's disease (PD). Loss of PINK1 and Parkin leads to
Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

  • Punon në 55 gjuhë
  • Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
  • Njohja e bimëve nga imazhi
  • Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
  • Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
  • Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
  • Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar

Google Play badgeApp Store badge