pseudohypoaldosteronism/arginine

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

5 rezultatet

Recurrence of the R947X mutation in unrelated families with autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type 1: evidence for a mutational hot spot in the mineralocorticoid receptor gene.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

BACKGROUND The renal form of pseudohypoaldosteronism type 1 (PHA1) is a rare disease characterized by congenital mineralocorticoid resistance of the kidney. Twenty-two different loss-of-function mutations in the mineralocorticoid receptor gene have been described in families with PHA1. These

Lung symptoms in pseudohypoaldosteronism type 1 are associated with deficiency of the alpha-subunit of the epithelial sodium channel.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

OBJECTIVE To study patients with autosomal recessive pseudohypoaldosteronism type 1 and to relate pulmonary disease to gene mutations of the epithelial sodium channel (ENaC). METHODS Clinical and laboratory data were collected from 4 Swedish patients with pseudohypoaldosteronism type 1. The genes

Pseudohypoaldosteronism type II: proximal renal tubular acidosis and dDAVP-sensitive renal hyperkalemia.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

The mechanisms of metabolic acidosis and hyperkalemia were investigated in a patient with chronic mineralocorticoid-resistant renal hyperkalemia (5.3-6.9 mmol/l), metabolic acidosis (arterial blood pH 7.27, total CO2 17 mmol/l), arterial hypertension, undetectable plasma renin activity (less than

A WNK4 gene variant relates to osteoporosis and not to hypertension in the Portuguese population.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Germline mutations in the WNK4 gene originate Gordon syndrome or pseudohypoaldosteronism type II, a familial form of hypertension with hyperkalemia and hypercalciuria. In order to elucidate the contribution of WNK4 genetic variants to hypertension and/or osteoporosis, we analyzed 271 control

Blood pressure variation in healthy humans: a possible interaction with beta-2 adrenergic receptor genotype and renal epithelial sodium channels.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Renal control of Na(+) regulation is a critical component to blood pressure regulation. It has recently been suggested that the beta-2 adrenergic receptor plays a role in blood pressure regulation possibly via renal epithelial sodium channels (ENaC). In the kidneys, gain of function mutations of the

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar