Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The term Eisenmenger Syndrome is used to refer to any systemic to pulmonary congenital communication causing pulmonary vascular obstructive disease (PVOD) severe enough as to produce bidirectional or reversed shunt. Once established, the PVOD deteriorates the quality of life and limits the survival
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
OBJECTIVE
The identification of the genetic basis for heritable predisposition to pulmonary arterial hypertension (PAH) has altered the clinical and research landscape for PAH patients and their care providers. This review aims to describe the genetic discoveries and their impact on clinical
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Heritable pulmonary arterial hypertension (PAH) is an autosomal dominant disease with incomplete penetrance because of mutations in bone morphogenetic protein receptor-II (BMPR2), activin A receptor type II-like kinase 1, endoglin, caveolin-1, potassium channel subfamily K, member 3, and T-box gene
Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca
Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat
Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër. * I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar