Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Chronic neck pain is a major problem with common causes including disc herniation and spondylosis that compress the spinal nerve roots. Cervical nerve root compression in the rat produces sustained behavioral hypersensitivity, due in part to the early upregulation of pro-inflammatory cytokines, the
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
To elucidate the molecular mechanism of mutant HTRA1-dependent cerebral small vessel disease in heterozygous individuals.
We recruited 113 unrelated index patients with clinically diagnosed cerebral small vessel disease. The coding sequences of the HTRA1 gene were analyzed. We evaluated HTRA1
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CARASIL) is a single-gene disorder directly affecting the cerebral small blood vessels, that is caused by mutations in the HTRA1 gene encoding HtrA serine peptidase/protease 1 (HTRA1). CARASIL is the second
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
OBJECTIVE
Homozygous and compound heterozygous mutations in the high temperature requirement serine peptidase A1 gene (HTRA1) cause cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy. However, heterozygous HTRA1 mutations were recently identified to be
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CARASIL) is a single-gene disorder directly affecting the cerebral small blood vessels, that is caused by mutations in the HTRA1 gene encoding HtrA serine peptidase/protease 1 (HTRA1). CARASIL is the second
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CARASIL) is clinically characterized by early-onset dementia, stroke, spondylosis deformans, and alopecia. In CARASIL cases, brain magnetic resonance imaging reveals severe white matter hyperintensities
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Cerebral small vessel disease (CSVD) is frequently observed among the elderly and is known to cause dementia and gait disturbance associated with white matter lesions, lacunar infarcts, and cerebral hemorrhage. Molecular mechanistic studies promise to provide new insights into the pathogenesis of
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Ischemic cerebral small-vessel disease is a common disorder in the elderly. However, little is known about the molecular basis of ischemic cerebral small-vessel disease. We recently found that mutations in the HtrA serine peptidase 1 (HTRA1) gene cause cerebral autosomal recessive arteriopathy with
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
BACKGROUND
The genetic cause of cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CARASIL), which is characterized by ischemic, nonhypertensive, cerebral small-vessel disease with associated alopecia and spondylosis, is unclear.
METHODS
In five families
Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca
Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat
Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër. * I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar