Albanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
staurosporine/nausea
Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve
5 rezultatet
Phase I study of PKC412 (N-benzoyl-staurosporine), a novel oral protein kinase C inhibitor, combined with gemcitabine and cisplatin in patients with non-small-cell lung cancer.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
BACKGROUND
PKC412 (N-benzoyl-staurosporine), an oral inhibitor of protein kinase C, is capable of cell cycle inhibition and is endowed with anti-angiogenic properties. This dose-finding phase I study was designed to establish the maximum tolerated dose (MTD) of PKC412 when combined with
A phase I trial of daily oral 4'- N -benzoyl-staurosporine in combination with protracted continuous infusion 5-fluorouracil in patients with advanced solid malignancies.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
OBJECTIVE
4'- N -Benzoyl-staurosporine (PKC412) is an orally available staurosporine derivative that inhibits protein kinase C. The objectives of this phase I trial were to determine the maximum tolerated dose (MTD), the dose limiting toxicities (DLTs), and the pharmacokinetics of PKC412 when
Novel small molecule cyclin-dependent kinases modulators in human clinical trials.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Aberrations in cell cycle control occurs in the majority of human malignancies due to inactivation of tumor suppressor gene Rb by the phosphorylation induced by "hyperactive" cyclin-dependent kinases. Thus, it is quite reasonable to design cdk modulators for the prevention and treatment of human
The multikinase inhibitor midostaurin (PKC412A) lacks activity in metastatic melanoma: a phase IIA clinical and biologic study.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Midostaurin (PKC412A), N-benzoyl-staurosporine, potently inhibits protein kinase C alpha (PKCalpha), VEGFR2, KIT, PDGFR and FLT3 tyrosine kinases. In mice, midostaurin slows growth and delays lung metastasis of melanoma cell lines. We aimed to test midostaurin's safety, efficacy and biologic
Phase I and pharmacokinetic study of PKC412, an inhibitor of protein kinase C.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
OBJECTIVE
N-Benzoyl staurosporine (PKC412) is a protein kinase C inhibitor with antitumor activity in laboratory models. We determined the toxicity of oral PKC412 administered daily for repeat cycles of 28 days.
METHODS
Thirty-two patients with advanced solid cancers were treated at seven dose
Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca
- Punon në 55 gjuhë
- Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
- Njohja e bimëve nga imazhi
- Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
- Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
- Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
- Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat
Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar
