thanatophoric dysplasia/edema

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

5 rezultatet

A Case of Thanatophoric Dysplasia Type I with Fetal Hydrops in the First Trimester.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

During a routine prenatal exam, a 36-year-old female in her third pregnancy was diagnosed with fetal hydrops at 11 weeks of gestation. The pregnancy was monitored with periodic ultrasounds; however, spontaneous resolution was not observed. Amniotic fluid examination at 16 weeks of gestation showed a

Rapid detection of K650E mutation in FGFR3 using uncultured amniocytes in a pregnancy affected with fetal cloverleaf skull, occipital pseudoencephalocele, ventriculomegaly, straight short femurs, and thanatophoric dysplasia type II.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

OBJECTIVE To present the ultrasound and molecular genetic diagnosis of thanatophoric dysplasia type II (TD2). METHODS A 35-year-old, primigravid woman was referred to our institution for genetic counseling and amniocentesis at 19 weeks of gestation because of advanced maternal age and sonographic

Specific skeletal dysplasias in utero: sonographic diagnosis.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

A retrospective study was performed of 13 short-limbed fetuses with lethal skeletal dysplasias that were evaluated with ultrasound (US) from 1981 to 1984. The specific diagnoses were thanatophoric dwarfism, achondrogenesis, osteogenesis imperfecta, and campomelic dwarfism. Death occurred in utero or

Intrauterine diagnosis of short-limbed dwarfism.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Ten short-limbed fetuses caused by skeletal dysplasia were diagnosed prenatally from September 1984 through July 1988. The final diagnosis was thanatophoric dwarfism in 7 cases and osteogenesis imperfecta congenita in 3 cases. The diagnosis was based on sonographic findings in all cases and

Prenatally diagnosed lethal type Larsen-like syndrome associated with bifid tongue.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Larsen syndrome is characterized by multiple joint dislocations, associated with a typical facial appearance and frequently other abnormalities. Both dominant and recessive patterns of inheritance have been reported. A lethal form of Larsen syndrome (Larsen-like syndrome) has been described as a

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar