tryptophane/hearing loss

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

2 rezultatet

Different mutations in the COL4A5 collagen gene in two patients with different features of Alport syndrome.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Alport syndrome is a hereditary renal disease in which progressive renal failure is often accompanied by sensorineural deafness and ocular abnormalities. Recently, mutations were detected in the type IV collagen alpha 5 chain gene in Alport syndrome patients. We searched for mutations in this gene

A novel splice site mutation in the Cockayne syndrome group A gene in two siblings with Cockayne syndrome.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Cockayne syndrome (CS) is mainly caused by mutations in the Cockayne syndrome group A or B (CSA or CSB) genes which are required for a sub-pathway of nucleotide excision repair entitled transcription coupled repair. Approximately 20% of the CS patients have mutations in CSA, which encodes a 44 kDa

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar