Albanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

tyrosinemias/albumina

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve
ArtikujProvat klinikePatentat
4 rezultatet

Experience of a Single Center in NTBC Use in Management of Hereditary Tyrosinemia Type I in Libya.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
BACKGROUND Hereditary Tyrosinemia type I (HTI) is a metabolic disease caused by deficiency of fumarylacetoacetate hydrolase enzyme. OBJECTIVE This study reports beside its clinical and biochemical presentation, the outcome of NTBC [2- (2-nitro-4-trifloro-methylbenzoyl)-1, 3-cyclohexanedion]

Hepatic differentiation of murine disease-specific induced pluripotent stem cells allows disease modelling in vitro.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Direct reprogramming of somatic cells into pluripotent cells by retrovirus-mediated expression of OCT4, SOX2, KLF4, and C-MYC is a promising approach to derive disease-specific induced pluripotent stem cells (iPSCs). In this study, we focused on three murine models for metabolic liver disorders: the

Neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency: clinical and laboratory investigation of 13 subjects in mainland of China.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
BACKGROUND Neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency (NICCD) is a novel inborn error of metabolism due to dysfunction of citrin protein, and much more information about this new disease is still needed for its clinical management. OBJECTIVE To investigate in detail the clinical

Generation of liver disease-specific induced pluripotent stem cells along with efficient differentiation to functional hepatocyte-like cells.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The availability of disease-specific induced pluripotent stem cells (iPSCs) offers a unique opportunity for studying and modeling the effects of specific gene defects on human liver development in vitro and for testing small molecules or other potential therapies for relevant liver disorders. Here
Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

  • Punon në 55 gjuhë
  • Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
  • Njohja e bimëve nga imazhi
  • Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
  • Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
  • Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
  • Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar

Google Play badgeApp Store badge