Albanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

uroporphyrin/atrophy

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve
ArtikujProvat klinikePatentat
5 rezultatet

Neonatal hemolytic anemia does not always indicate thalassemia: a case report.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
BACKGROUND Congenital erythropoietic porphyria is a rare autosomal recessive disorder that affects heme-porphyrin synthesis. This disorder is due to the genetic defect of uroporphyrinogen III cosynthase. This defect results in the accumulation of high amounts of uroporphyrin I in all tissues,
To study liver toxicity and uroporphyrin (URO) accumulation and urinary excretion, 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), a potent ligand for the aryl hydrocarbon receptor (AHR), is often used as the prototype. In this study, we asked the question how important is the role of CYP1A1 in causing

Effects of iron-loading and ethanol treatment on rat porphyrin metabolism.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Rats were fed for 50 weeks with a standard diet containing 5.9% ferric ammonium sulphate. Half of these animals drank normal water, and the other half water containing 5% ethanol (groups 1 and 2). Two other groups received normal food, but drank water containing 5 or 10% ethanol (groups 3 and 4) for

An autopsy case of acute porphyria with a decrease of both uroporphyrinogen I synthetase and ferrochelatase activities.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
An autopsy case of a 37-year-old woman with acute porphyria is reported. The patient began to complain of severe menstrual pains, and later developed serious peripheral neuropathy and various autonomic nervous symptoms. The autopsy revealed a marked loss and degeneration of axons and myelin sheaths

Feline congenital erythropoietic porphyria associated with severe anemia and renal disease. Clinical, morphologic, and biochemical studies.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
A feline erythropoietic porphyria was studied in an affected female Siamese cat and 2 male offspring. The principal elevated porphyrins were Type I isomers of uroporphyrin and coproporphyrin; the porphyrin precursors, porphobilinogen and sigma-aminolevulinic acid, were also detected. Porphyrins were
Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

  • Punon në 55 gjuhë
  • Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
  • Njohja e bimëve nga imazhi
  • Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
  • Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
  • Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
  • Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar

Google Play badgeApp Store badge