Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
OBJECTIVE
To evaluate patients with the Usher syn drome in Puerto Rico.
METHODS
Three patients with the Usher syndrome underwent an ophthalmic and audiologic evaluation; and genetic linkage analysis.
RESULTS
All patients were legally blind based on visual acuity and visual field results. Two
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
BACKGROUND
Usher syndrome (USH) is a genetically heterogeneous deafness-blindness syndrome, divided into three clinical subtypes: USH1, USH2 and USH3.
METHODS
Mutations in 21 out of 26 investigated Danish unrelated individuals with USH were identified, using a combination of molecular diagnostic
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The bilateral temporal bones of a deceased 84-year-old man who had been suffering from Usher syndrome were examined using light microscopy. Histopathologic examination disclosed degeneration of the organ of Corti that was most profound in the basal turn, degeneration of cochlear neurons in all of
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
UNASSIGNED
Usher syndrome is the most common cause of deafness associated with visual loss of a genetic origin. The purpose of this paper is to report very severe phenotypic features of type 1B Usher syndrome in a Saudi family affected by positive homozygous splice site mutation in MYO7A
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
To investigate the prevalence of macular abnormalities in patients affected by Usher syndrome (USH), by comparing the clinical findings between two types (i.e., USH1 and USH2).
A retrospective study was performed by reviewing optical coherence tomography (OCT) in 134 USH patients to determine the
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
To investigate the functional and structural biomarkers and their correlation with Usher syndrome (USH).Medical records, imaging and electrophysiology test results of USH patients attending the Save Sight Institute between 2012 and 2017 were reviewed. Best
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
OBJECTIVE
To determine the efficacy of sustained topical therapy with dorzolamide hydrochloride, 2%, on visual acuity and cystic macular lesions in patients with retinitis pigmentosa and Usher syndrome.
METHODS
In a retrospective case series at a university hospital, 64 eyes of 32 patients with
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
A prospective, controlled epidemiologic survey performed in El Bagre, Colombia revealed a new variant of endemic pemphigus disease, occurring in a gold mining region. The disease resembled Senear-Usher syndrome, and occurred in an endemic fashion. The aim of this study is to describe the most
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
OBJECTIVE
To investigate intraoperative complications, postoperative findings, and visual acuity outcomes in patients with retinal dystrophy after cataract surgery.
METHODS
Retrospective chart review at an academic tertiary referral centre.
METHODS
Thirty eyes from 18 patients with retinitis
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
OBJECTIVE
To determine peripapillary retinal nerve fiber layer thickness (RNFL) abnormalities in patients with retinitis pigmentosa (RP) using Fourier-domain optical coherence tomography (Fd-OCT) and to evaluate the potential effect of cystoid macular edema (CME) or axial length on RNFL measurements
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
To document the rod-cone dystrophy phenotype of patients with Usher syndrome type 1 (USH1) harboring MYO7A mutations.Retrospective cohort study of 53 patients (42 families) with biallelic MYO7A mutations who underwent comprehensive examination, including
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Heimler syndrome (HS) is a rare hereditary systemic disorder, partial clinically overlapping with Usher syndrome. So far, our knowledge of HS is very limited, many cases are misdiagnosed or may not even be diagnosed at all. This study aimed to analyze the clinical and genetic
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Retinitis pigmentosa (RP) is an inherited retinal dystrophy caused by the loss of photoreceptors and characterized by retinal pigment deposits visible on fundus examination. Prevalence of non syndromic RP is approximately 1/4,000. The most common form of RP is a rod-cone dystrophy, in which the
Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca
Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat
Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër. * I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar