vindoline/leukoza

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

6 rezultatet

The Suzuki-Miyaura reaction in the chemical transformations of vindoline.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Vindoline and its analogues are important constituents of the Madagascan periwinkle Catharanthus roseus, and some of them are valuable chemotherapy drugs used in treatment for some types of cancer, including leukaemia, lymphoma, breast and lung cancer. The search for semi-synthetic congeners of

Vinblastin-23-oyl amino acid derivatives: chemistry, physicochemical data, toxicity, and antitumor activities against P388 and L1210 leukemias.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

The dimeric alkaloids vinblastine (VLB) and vincristine (VCR) differ structurally only in the functional group on the dihydroindole nitrogen. The semisynthetic derivative vindesine (VDS) differs slightly from VLB by having an amide group instead of an ester group. However, these minor distinctions

The effect of conjugation on antitumor activity of vindoline derivatives with octaarginine, a cell-penetrating peptide.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Some Vinca alkaloids (eg, vinblastine, vincristine) have been widely used as antitumor drugs for a long time. Unfortunately, vindoline, a main alkaloid component of Catharanthus roseus (L.) G. Don, itself, has no antitumor activity. In our novel research program, we have prepared and identified new

Non-antitumor vinca alkaloids reverse multidrug resistance in P388 leukemia cells in vitro.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Twelve monomeric or dimeric alkaloids from Vinca rosea Linn., which had been reported to have little or no antitumor activity, were investigated to determine their combined effects with either vincristine or daunorubicin on in vitro cell growth of a P388 subline resistant to vincristine and

Interaction of a new bis-indol derivative, KAR-2 with tubulin and its antimitotic activity.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

1. KAR-2 (3"-(beta-chloroethyl)-2",4"-dioxo-3,5"-spiro-oxazolidino- 4-deacetoxy-vinblastine), is a bis-indol derivative; catharantine is coupled with the vindoline moiety which contains a substituted oxazolidino group. Our binding studies showed that KAR-2 exhibited high affinity for bovine purified

Vinblastine-C4 alkyl maleoyl and amino acid maleoyl derivatives: III. Experimental antitumor activities of lactosaminated serum albumin conjugates.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Vinblastine-C4 acyl derivatives were synthesized by linking alkyl maleoyl or amino acid maleoyl compounds through an ester linkage at C4 position of the Vindoline moiety of Vinblastine. To target these derivatives selectively to hepatoma, conjugates were prepared with a neoglycoprotein i.e.

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar