Serbian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

neurocutaneous syndromes/hypoxia

Веза се чува у привремену меморију
ЧланциКлиничка испитивањаПатенти
4 резултати

[Imaging in paediatric epilepsy].

Само регистровани корисници могу преводити чланке
Пријави се / Пријави се
Epilepsy is a chronic disease, often with an onset during childhood and characterized by spontaneous and recurrent seizures. It concerns 0.5-1% of children under 16 years of age. A classification proposed by the International League Against Epilepsy (ILEA) in 2001 takes into account recent genetic

Developmental abnormalities of temporal lobe in children.

Само регистровани корисници могу преводити чланке
Пријави се / Пријави се
A review of neuroimaging findings in diverse pathologies involving the temporal lobe in children is undertaken. Illustrative images of the developmental disorders that may cause temporal epilepsy in the pediatric context are provided. Brain malformations associated with hippocampal dysgenesis and

Potential biological targets for bioassay development in drug discovery of Sturge-Weber syndrome.

Само регистровани корисници могу преводити чланке
Пријави се / Пријави се
Sturge-Weber Syndrome (SWS) is among the neurocutaneous diseases, which has several clinical manifestations of ocular (glaucoma), cutaneous (port-wine stain), neurological (seizures) and vascular problems. Molecular mechanisms of SWS pathogenesis are initiated by the somatic mutation in GNAQ.

Potential biological targets for bioassay development in drug discovery of Sturge-Weber syndrome.

Само регистровани корисници могу преводити чланке
Пријави се / Пријави се
Sturge-Weber Syndrome (SWS) is a neurocutaneous disease with clinical manifestations including ocular (glaucoma), cutaneous (port-wine birthmark), neurologic (seizures), and vascular problems. Molecular mechanisms of SWS pathogenesis are initiated by the somatic mutation in GNAQ. Therefore, no
Придружите се нашој
facebook страници

Најкомплетнија база лековитог биља подржана науком

  • Ради на 55 језика
  • Биљни лекови потпомогнути науком
  • Препознавање биљака по слици
  • Интерактивна ГПС мапа - означите биље на локацији (ускоро)
  • Читајте научне публикације повезане са вашом претрагом
  • Претражите лековито биље по њиховим ефектима
  • Организујте своја интересовања и будите у току са истраживањем вести, клиничким испитивањима и патентима

Упишите симптом или болест и прочитајте о биљкама које би могле да помогну, укуцајте неку биљку и погледајте болести и симптоме против којих се користи.
* Све информације се заснивају на објављеним научним истраживањима

Google Play badgeApp Store badge