erythromelalgia/arginine

Länken sparas på Urklipp

ArtiklarKliniska testerPatent

Välj sorteringstyp

2 resultat

A novel mutation of α-galactosidase A gene causes Fabry disease mimicking primary erythromelalgia in a Chinese family.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

OBJECTIVE Fabry disease is an X-linked genetic disorder caused by the mutations of α-galactosidase A (GLA, MIM 300644) gene presenting with various clinical symptoms including small-fiber peripheral neuropathy and limb burning pain. Here, we reported a Chinese pedigree with the initial diagnosis of

Gain-of-function mutation of a voltage-gated sodium channel NaV1.7 associated with peripheral pain and impaired limb development.

Endast registrerade användare kan översätta artiklar

Logga in Bli medlem

Dominant mutations in voltage-gated sodium channel NaV1.7 cause inherited erythromelalgia, a debilitating pain disorder characterized by severe burning pain and redness of the distal extremities. NaV1.7 is preferentially expressed within peripheral sensory and sympathetic neurons. Here, we describe

Gå med på vår
facebook-sida

Herbal & Natural Medicine

Den mest kompletta databasen med medicinska örter som stöds av vetenskapen

Fungerar på 55 språk
Växtbaserade botemedel som stöds av vetenskap
Örter igenkänning av bild
Interaktiv GPS-karta - märka örter på plats (kommer snart)
Läs vetenskapliga publikationer relaterade till din sökning
Sök efter medicinska örter efter deras effekter
Organisera dina intressen och håll dig uppdaterad med nyheterna, kliniska prövningar och patent

Skriv ett symptom eller en sjukdom och läs om örter som kan hjälpa, skriv en ört och se sjukdomar och symtom den används mot.
* All information baseras på publicerad vetenskaplig forskning