Watumiaji waliosajiliwa tu ndio wanaweza kutafsiri nakala
Ingia / Ingia
Familial hemiplegic migraine (FHM) is a rare autosomal dominant disorder characterized by episodes of transient hemiparesis followed by headache. Two chromosomal loci are associated to FHM: FHM1 on chromosome 19 and FHM2 on chromosome 1q21-23. Mutations of the alpha-1A subunit of the voltage gated
Hifadhidata kamili ya mimea ya dawa inayoungwa mkono na sayansi
Inafanya kazi katika lugha 55
Uponyaji wa mitishamba unaungwa mkono na sayansi
Kutambua mimea kwa picha
Ramani ya GPS inayoshirikiana
Soma machapisho ya kisayansi yanayohusiana na utafutaji wako
Tafuta mimea ya dawa na athari zao
Panga maslahi yako na fanya tarehe ya utafiti wa habari, majaribio ya kliniki na ruhusu
Andika dalili au ugonjwa na usome juu ya mimea ambayo inaweza kusaidia, chapa mimea na uone magonjwa na dalili ambazo hutumiwa dhidi yake. * Habari zote zinategemea utafiti wa kisayansi uliochapishwa