Homocystinuria or HCU is an inherited disorder of the metabolism of the amino acid methionine due to a deficiency of cystathionine beta synthase. It is an inherited autosomal recessive trait, which means a child needs to inherit a copy of the defective gene from both parents to be affected. Symptoms of homocystinuria can also be caused by a deficiency of vitamins B6, B12, or folate.
This defect leads to a multi-systemic disorder of the connective tissue, muscles, central nervous system (CNS), and ...
Wikipedia'da daha fazlasını okuyunBir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır