Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
BACKGROUND
We report a patient with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL), who showed injuries of the neural tracts, which was demonstrated by diffusion tensor tractography (DTT).
METHODS
A 64-year-old male patient and seven age-matched
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy (CADASIL) is one of the most common heritable cerebral arteriopathy. Responsible for stroke and dementia in young adults and can be diagnosed by skin biopsy. We report a case of a 42 year old man with
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
OBJECTIVE
Recent studies indicate that Notch3 gene mutations not only manifest as cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) but also in the peripheral nerves and skeletal muscles.
METHODS
A MEDLINE search with appropriate terms was carried
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Three patients (of two unrelated Polish families) with early-adult onset dementia were subjects of the study. Two cases, previously diagnosed as familial Alzheimer's disease (FAD) with cerebral amyloid angiopathy (CAA), were confirmed by genetic and neuropathological studies, and one case of CADASIL
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is a systemic vascular disease caused by Notch 3 gene mutations. On electron microscopy a specific granular osmiophilic material (GOM) is found surrounding the vascular smooth muscle cells. In 1993,
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is a hereditary arteriopathy associated with the NOTCH3 gene. Clinical manifestations include strokes, transient ischaemic events, psychiatric disturbances, dementia, and migraines. We
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Spontaneous vascular mineralization (deposition of iron or calcium salts) has been observed in marble brain syndrome, mineralizing microangiopathy, hypothyroidism, Fahr syndrome, Sturge-Weber syndrome, cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy, and
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
OBJECTIVE
To describe the clinical features of a Norwegian family with a combined central and peripheral demyelinating disease.
METHODS
Multiple case report.
METHODS
Three generations of a Norwegian family. Medical records were available for all 9 members of the second generation and 5 affected
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Migraine is a complex, debilitating neurovascular disorder, typically characterized by recurring, incapacitating attacks of severe headache often accompanied by nausea and neurological disturbances. It has a strong genetic basis demonstrated by rare migraine disorders caused by mutations in single
Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı
55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın
Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün. * Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır