Turkish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

cadasil/bulantı

Bağlantı panoya kaydedilir
NesneKlinik denemelerPatentler
5 Sonuçlar

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy resulting in stroke in an 11-year-old male.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is caused by mutations in the Notch3 gene on chromosome 19. The condition manifests itself clinically typically in the third to fifth decade with migraine and recurrent episodes of stroke or

Reversible coma with raised intracranial pressure: an unusual clinical manifestation of CADASIL.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
A 50-year-old woman presented with recurrent episodes of headache, nausea and disturbed consciousness that were fully reversible within a few days. Clinical and radiological findings suggested raised intracranial pressure, which on one occasion was confirmed by intracranial pressure monitoring.

[Genetic aspects of migraine].

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Migraine is a common disease characterized by severe headache with nausea, vomiting and hypersensitivity to sounds, light, smell. Neurological symptoms during aura period develop in 25% of patients. Genes responsible for migraine development have been identified. The mutations in familial hemiplegic

Cholinesterase inhibitors for rarer dementias associated with neurological conditions.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
BACKGROUND Rarer dementias include Huntington's disease (HD), cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL), frontotemporal dementia (FTD), dementia in multiple sclerosis (MS) and progressive supranuclear palsy (PSP). Cholinesterase inhibitors,

Genetics of Migraine: Insights into the Molecular Basis of Migraine Disorders.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Migraine is a complex, debilitating neurovascular disorder, typically characterized by recurring, incapacitating attacks of severe headache often accompanied by nausea and neurological disturbances. It has a strong genetic basis demonstrated by rare migraine disorders caused by mutations in single
Facebook sayfamıza katılın

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

  • 55 dilde çalışır
  • Bilim destekli bitkisel kürler
  • Görüntüye göre bitki tanıma
  • Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
  • Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
  • Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
  • İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır

Google Play badgeApp Store badge