Turkish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

chondrocalcinosis/seizures

Bağlantı panoya kaydedilir
4 Sonuçlar

Autosomal dominant early childhood seizures associated with chondrocalcinosis and a mutation in the ANKH Gene.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
We describe the pattern of early childhood seizures within a family with autosomal dominant chondrocalcinosis (CCAL, which causes adult-onset arthritis). All affected family members with CCAL experienced seizures in early childhood, usually, but not always, associated with fever. Similarities exist

Hypomagnesemia due to renal disease of unknown etiology.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
A young man, investigated because of tetanic convulsions and arthritic pains, was shown to have hypomagnesemia, hypermagnesuria, hypokalemia, hypercalciuria, progressive nephrocalcinosis and chondrocalcinosis. In this syndrome, renal function was normal except for the abnormal excretion of

Calcium crystals and cartilage damage.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Recent advances in understanding the pathogenesis and mechanisms whereby calcium crystals contribute to cartilage damage are highlighted in this review. Studies that help elucidate pathologic crystal formation in cartilage are discussed. The effect of calcium pyrophosphate dihydrate crystals on the

Behandlung der Hypophosphatasie.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Hypophosphatasia (HPP) is a rare disorder with perinatal, infantile, childhood, and adult presentations. Severe forms are autosomal recessive with an early onset, whereas milder forms have a later onset. The underlying cause of the disease is a mutation based on a genetic disorder of the tissue
Facebook sayfamıza katılın

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

  • 55 dilde çalışır
  • Bilim destekli bitkisel kürler
  • Görüntüye göre bitki tanıma
  • Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
  • Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
  • Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
  • İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır

Google Play badgeApp Store badge