ciliopathies/ödem

Bağlantı panoya kaydedilir

Sıralama türünü seçin

6 Sonuçlar

A human ciliopathy with polycystic ovarian syndrome and multiple subcutaneous cysts: A rare case report.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Ciliopathies is a group of clinically and genetically overlapping disorders due to cilia abnormalities and multiple organ systems are involved in.We present a young female patient who showed renal function impairment, Caroli syndrome (CS), liver cirrhosis,

Topical carbonic anhydrase inhibitors in macular edema associated with Alström syndrome.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Alström syndrome is a rare genetic ciliopathy caused by a mutation in the ALMS1 gene. The syndrome is characterized by cone-rod dystrophy, dilated myocardiopathy, childhood obesity and sensorineural hearing loss. To date, cystoid macular edema has not been reported. A female affected by Alström

Intraretinal cystoid spaces in a patient with retinitis pigmentosa due to mutation in the MAK gene.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Cystoid macular edema (CME) and non-leaking intraretinal cystoid spaces (ICS) have different pathophysiologic mechanisms. We report a patient with retinitis pigmentosa (RP) with ICS due to a mutation in the male germ cell-associated kinase (MAK) gene. A 41-year-old Ashkenazi Jewish male was referred

Sept7b is essential for pronephric function and development of left-right asymmetry in zebrafish embryogenesis.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

The conserved septin family of filamentous small GTPases plays important roles in mitosis, cell migration and cell morphogenesis by forming scaffolds and diffusion barriers. Recent studies in cultured cells in vitro indicate that a septin complex of septin 2, 7 and 9 is required for ciliogenesis and

IFT46 plays an essential role in cilia development.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Cilia are microtubule-based structures that project into the extracellular space. Ciliary defects are associated with several human diseases, including polycystic kidney disease, primary ciliary dyskinesia, left-right axis patterning, hydrocephalus and retinal degeneration. However, the genetic and

Wtip and Vangl2 are required for mitotic spindle orientation and cloaca morphogenesis.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Defects in cilia and basal bodies function are linked to ciliopathies, which result in kidney cyst formation. Recently, cell division defects have been observed in cystic kidneys, but the underlying mechanisms of such defects remain unclear. Wtip is an LIM domain protein of the Ajuba/Zyxin family,

Facebook sayfamıza katılın

Herbal & Natural Medicine

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır