Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Nephronophthisis is the most common genetic cause of end-stage renal failure during childhood and adolescence. Genetic studies have identified disease-causing mutations in at least 11 different genes (NPHP1-11), but the function of the corresponding nephrocystin proteins remains poorly understood.
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Primary cilia are microtubule-based sensory organelles that coordinate signalling pathways in cell-cycle control, migration, differentiation and other cellular processes critical during development and for tissue homeostasis. Accordingly, defects in assembly or function of primary cilia lead to a
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Since the beginning of the millennium, research in primary cilia has revolutionized our way of understanding how cells integrate and organize diverse signaling pathways during vertebrate development and in tissue homeostasis. Primary cilia are unique sensory organelles that detect changes in their
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Ciliopathies are a group of developmental disorders that manifest with multi-organ anomalies. Mutations in TMEM67 (MKS3) cause a range of human ciliopathies, including Meckel-Gruber and Joubert syndromes. In this study we describe multi-organ developmental abnormalities in the Tmem67(tm1Dgen/H1)
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Autosomal-dominant polycystic kidney disease is the most common form of polycystic kidney disease in adults and is caused by a mutation in the polycystic kidney disease 1 or 2 genes, which encode, respectively, polycystin-1 and polycystin-2. Autophagy is present in polycystic kidneys in rat and
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
BACKGROUND
Posttranslational modifications (PTMs) such as acetylation, detyrosination, and polyglutamylation have long been considered markers of stable microtubules and have recently been proposed to guide molecular motors to specific subcellular destinations. Microtubules can be deglutamylated by
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Retinal photoreceptor degeneration takes many forms. Mutations in rhodopsin genes or disorders of the retinal pigment epithelium, defects in the adenosine triphosphate binding cassette transporter, ABCR gene defects, receptor tyrosine kinase defects, ciliopathies and transport defects, defects in
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Primary cilia project in a single copy from the surface of most vertebrate cell types; they detect and transmit extracellular cues to regulate diverse cellular processes during development and to maintain tissue homeostasis. The sensory capacity of primary cilia relies on the coordinated trafficking
Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı
55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın
Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün. * Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır