clubfoot/phosphatase

Bağlantı panoya kaydedilir

NesneKlinik denemelerPatentler

Sıralama türünü seçin

2 Sonuçlar

A case of a female infant with simultaneous occurrence of de novo terminal deletions on chromosome 14q and 20p.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

This is a case report on an infant with de novo terminal deletions on the long arm of chromosome 14 and on the short arm of chromosome 20 [46, XX, del(14)(q32)del(20)(p11)]. Examination revealed that the infant had a peculiar face, a cleft and high palate, abnormal dentition, butterfly-like

Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome type 4 In two siblings-expanding the phenotypic and mutational spectrum.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome (HPMRS) (OMIM # 239300), is an autosomal recessive disease with phenotypic variability, ranging from mild nonsyndromic intellectual disability to syndromic form with severe intellectual disability, seizures, elevated alkaline phosphatase,

Facebook sayfamıza katılın

Herbal & Natural Medicine

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır