Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Hypophosphatasia is an inherited disorder due to mutations in the bone alkaline phosphatase (ALPL) gene. We report here a patient with childhood hypophosphatasia diagnosed at 1.4 yr because of pectus excavatum, large anterior fontanel, rachitic skeletal changes, and low serum alkaline phosphatase.
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Objective: To evaluate the correlation between obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) and the development of thoracic deformity in Children.
Methods: A retrospective analysis
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
An 11-month-old female infant with mild asphyxia at birth had severe generalized muscle hypotonia and weakness, predominantly in the neck flexors, a high-arched palate and a funnel chest from early infancy. Her facial muscles were also markedly involved. In addition, she showed striking
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Infantile type hypophosphatasia, an autosomal recessive disease with severe clinical manifestations, is characterized biochemically by subnormal activities of circulating alkaline phosphatase. In this report, we presented a five-day-old male with this rare disorder. His parents were first cousins,
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Noonan syndrome is a rasopathy caused by mutations in multiple genes encoding components of the RAS/MAPK pathway. Despite its variable phenotype, limited genotype-phenotype correlations exist. Noonan syndrome with loose anagen hair (NS-LAH) is characterized by its distinctive hair anomalies,
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
We describe two brothers with a unique pattern of malformations that includes coloboma (iris, optic nerve), high forehead, severe retrognathia, mental retardation, and agenesis of the corpus callosum (ACC). Both boys have low-set cupped ears with sensorineural hearing loss, normal phallus, pectus
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Noonan syndrome (NS), an autosomal dominant multisystem disorder, is caused by the dysregulation of the RAS-MAPK pathway and is characterized by short stature, heart defects, pectus excavatum, webbed neck, learning problems, cryptorchidism and facial dysmorphism. We here present the clinical and
Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı
55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın
Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün. * Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır