hereditary sensory and motor neuropathy/proline

Bağlantı panoya kaydedilir

NesneKlinik denemelerPatentler

Sıralama türünü seçin

5 Sonuçlar

Marked phenotypic variation in a family with a new myelin protein zero mutation.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Myelin protein zero (MPZ) is a member of the immunoglobulin gene superfamily, which has a role in myelin compaction. MPZ gene mutations cause mostly demyelinating neuropathies of the Charcot-Marie-Tooth 1B type (CMT1B), but axonal CMT have been described as well. There is a broad spectrum of

Evidence of TRK-Fused Gene (TFG1) function in the ubiquitin-proteasome system.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

A heterozygous mutation in the TRK-Fused Gene (TFG1) has recently been identified in hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominant involvement (HMSN-P). TFG1 protein is reportedly localized at endoplasmic reticulum (ER) exit sites and modulates ER export, but the mechanism of its

Potassium-chloride cotransporter 3 interacts with Vav2 to synchronize the cell volume decrease response with cell protrusion dynamics.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Loss-of-function of the potassium-chloride cotransporter 3 (KCC3) causes hereditary motor and sensory neuropathy with agenesis of the corpus callosum (HMSN/ACC), a severe neurodegenerative disease associated with defective midline crossing of commissural axons in the brain. Conversely, KCC3

Structural and Functional Abnormalities of the Neuromuscular Junction in the Trembler-J Homozygote Mouse Model of Congenital Hypomyelinating Neuropathy.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Mutations in peripheral myelin protein 22 (PMP22) result in the most common form of Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease, CMT1A. This hereditary peripheral neuropathy is characterized by dysmyelination of peripheral nerves, reduced nerve conduction velocity, and muscle weakness. APMP22 point mutation

Rapamycin improves peripheral nerve myelination while it fails to benefit neuromuscular performance in neuropathic mice.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Charcot--Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A) is a hereditary peripheral neuropathy characterized by progressive demyelination and distal muscle weakness. Abnormal expression of peripheral myelin protein 22 (PMP22) has been linked to CMT1A and is modeled by Trembler J (TrJ) mice, which carry the same

Facebook sayfamıza katılın

Herbal & Natural Medicine

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır