Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
We have discovered selective and potent inhibitors of TACE that replace the common hydroxamate zinc binding group with a hydantoin, triazolone, and imidazolone heterocycle. These novel heterocyclic inhibitors of a zinc metalloprotease were designed using a pharmacophore model that we previously
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
A series of novel hydantoins was designed and synthesized as structural alternatives to hydroxamate inhibitors of TACE. 5-Mono- and di-substituted hydantoins exhibited activity with IC50 values of 11-60 nM against porcine TACE in vitro and excellent selectivity against other MMPs.
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
SCH 900567 is a specific inhibitor of tumor necrosis factor-alpha converting enzyme and is a potential candidate for the treatment of rheumatoid arthritis. [(3) H]SCH 900567 was synthesized to support the initial drug metabolism and pharmacokinetics studies. Stable isotope-labeled [(13) C3 , (15)
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
A number of amphiphilic and lipid-soluble drugs of heterogeneous pharmacological properties, when injected into rat anterior tibial muscles, induced acute muscle fibre necrosis. The myotoxic agents were: penicillin, cloxacillin, phenobarbital, haloperidol, diazepam, hydantoin, metoclopramide,
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Nitrofurantoin was studied and evaluated because of its widespread use as a drug for treating urinary tract infections in humans, its structural relationship to known carcinogenic 5-nitrofuran compounds, and the lack of adequate studies to assess its carcinogenicity. Toxicology and carcinogenesis
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Receptor-interacting protein kinases 1 and 3 (RIPK1/3) have best been described for their role in mediating a regulated form of necrosis, referred to as necroptosis. During this process, RIPK3 phosphorylates mixed lineage kinase domain-like (MLKL) to cause plasma membrane rupture. RIPK3-deficient
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Necroptosis is a regulated caspase-independent cell death mechanism that can be induced in multiple cell types and is characterized by morphological features resembling necrosis. Here we describe a series of tricyclic heterocycles (i.e., 3-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benz[g]indazoles,
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Necrostatin-1 inhibits receptor-interacting protein (RIP)-1 kinase and programmed necrosis and is neuroprotective in adult rodent models. Owing to the prominence of necrosis and continuum cell death in neonatal hypoxia-ischemia (HI), we tested whether necrostatin was neuroprotective in the
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Necroptosis is a regulated caspase-independent cell death mechanism that results in morphological features resembling necrosis. It can be induced in a FADD-deficient variant of human Jurkat T cells treated with TNF-alpha. 5-(1H-Indol-3-ylmethyl)-2-thiohydantoins and 5-(1H-indol-3-ylmethyl)hydantoins
Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı
55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın
Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün. * Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır