hyperargininemia/kusma

Bağlantı panoya kaydedilir

NesneKlinik denemelerPatentler

Sıralama türünü seçin

5 Sonuçlar

[Late diagnosis of congenital argininemia during administration of sodium valproate].

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Congenital hyperargininaemia is a rare condition transmitted as an autosomal dominant trait. Following a one-year free interval, repeated vomiting, psychomotor regression and spastic paraparesis with talipes equinus progressively develop. The diagnosis, confirmed by arginine assays in blood and

Argininemia as a cause of severe chronic stunting and partial growth hormone deficiency (PGHD): A case report.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

BACKGROUND Argininemia is an autosomal recessive inherited disorder of the urea cycle. Because of its atypical symptoms in early age, diagnosis can be delayed until the typical chronic manifestations - including spastic diplegia, deterioration in cognitive function, and epilepsy - appear in later

"Cerebral Palsy" in a Patient With Arginase Deficiency.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Inborn errors of metabolism (IEMs) are thought to present in infancy with acute decompensation including feeding intolerance and vomiting, lethargy, and coma. Most practitioners assume that children will be diagnosed in their first months of life. However, certain IEMs present more insidiously, and

Clinical and biochemical studies on periodic hyperammonemia with hyperlysinemia and homocitrullinuria.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

An 18-year-old mentally and physically retarded boy, suffering from episodes of anorexia, vomiting, coma and convulsion which have been severer with advance in age, had periodic hyperammonemia, hyperlysinemia and homocitrullinuria. Blood cell arginase activity of the patient on normal diet was

The first pediatric case of glucagon receptor defect due to biallelic mutations in GCGR is identified by newborn screening of elevated arginine.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Glucagon receptor (GCGR) defect (Mahvash disease) is an autosomal recessive hereditary pancreatic neuroendocrine tumor (PNET) syndrome that has only been reported in adults with pancreatic α cell hyperplasia and PNETs. We describe a 7-year-old girl with persistent hyperaminoacidemia, notable for

Facebook sayfamıza katılın

Herbal & Natural Medicine

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır