lysolecithin/proteinuria

Bağlantı panoya kaydedilir

NesneKlinik denemelerPatentler

Sıralama türünü seçin

5 Sonuçlar

Corneal opacification and lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency: a case report.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Bilateral corneal opacities are the first clinical sign of a familial lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency and can be found in early childhood. Familial LCAT deficiency includes the following typical clinical findings: corneal opacification, proteinuria, anemia, turbid or milky

Familial plasma lecithin: cholesterol acyltransferase deficiency.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

A WOMAN WITH FAMILIAL PLASMA LECITHIN: cholesterol acyltransferase (L.C.A.T.) deficiency showed, like the other reported cases, obvious corneal opacity, proteinuria, and moderate anaemia with a slight haemolytic component. In the plasma the concentrations of free cholesterol, triglycerides, and

Plasma lipids and acyltransferase activities in experimental nephrotic syndrome.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) and lysolecithin acyltransferase (LAT) are two activities carried out by the same plasma enzyme, but require different apoprotein activators. The LCAT reaction takes place primarily on high density lipoproteins (HDL) and is activated by serum albumin,

Classical LCAT deficiency resulting from a novel homozygous dinucleotide deletion in exon 4 of the human lecithin: cholesterol acyltransferase gene causing a frameshift and stop codon at residue 144.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Lecithin: cholesterolacyltransferase (LCAT) transacylates the fatty acid at the sn-2 position of lecithin to the 3beta-OH group of cholesterol forming lysolecithin and the majority of cholesteryl ester found in plasma. LCAT participates in the reverse cholesterol transport pathway in man where it

Familial LCAT deficiency and fish-eye disease.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Familial LCAT deficiency is due to deficiency of plasma lecithin-cholesterol acyltransferase. The plasma is rich in free cholesterol and lecithin while cholesterol ester and lysolecithin levels are reduced. Analysis of the abnormal lipoproteins has helped our understanding of plasma lipid and

Facebook sayfamıza katılın

Herbal & Natural Medicine

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır