myokymia/hâlsizlik

Bağlantı panoya kaydedilir

NesneKlinik denemelerPatentler

Sıralama türünü seçin

5 Sonuçlar

A novel KCNA1 mutation in a patient with paroxysmal ataxia, myokymia, painful contractures and metabolic dysfunctions.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Episodic ataxia type 1 (EA1) is a human dominant neurological syndrome characterized by continuous myokymia, episodic attacks of ataxic gait and spastic contractions of skeletal muscles that can be triggered by emotional stress and fatigue. This rare disease is caused by missense mutations in the

[The Spectrum of Neuromyotonia: Clinics, Therapy and Outcome].

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

BACKGROUND Neuromyotonia (NM), Isaacs-Zschoke-Mertens syndrome or continuous muscle fiber activity (CMFA), is a rare condition associated with VGKC-antibodies. Clinically, fasciculations, myokymias, muscle stiffness and a myotonic appearance of movements after contraction are typical findings. In

Familial Episodic Ataxias and Related Ion Channel Disorders.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Familial episodic ataxias are unusual hereditary disorders of early onset characterized by recurrent episodes of ataxia. Most patients recover fully between attacks, but some may develop progressive ataxia with cerebellar atrophy. There are two subtypes of episodic ataxia: type 1 (EA1), with

Subacute motor neuron hyperexcitability with mercury poisoning: a case series and literature review.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Motor neuron hyperexcitability (MNH) indicates a disorder characterized by an ectopic motor nerve discharge on electromyogram (EMG). Here, we present a series of three cases of subacute MNH with mercury poisoning. The first case showed hyperhidrosis, insomnia, generalied myokymia, cramps, tremor,

New insights into the pathogenesis and therapeutics of episodic ataxia type 1.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Episodic ataxia type 1 (EA1) is a K(+) channelopathy characterized by a broad spectrum of symptoms. Generally, patients may experience constant myokymia and dramatic episodes of spastic contractions of the skeletal muscles of the head, arms, and legs with loss of both motor coordination and balance.

Facebook sayfamıza katılın

Herbal & Natural Medicine

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır