Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Background: Myotonic dystrophy (MD) is sometimes accompanied by metabolic/endocrine disorders, including dyslipidemia, central obesity, and hypogonadism. Due to considerable individual differences in the severity and progression of
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an autosomal dominant disease characterized by progressive muscle weakness and myotonia along with multiple organ system involvements. Overall, DM1 patients show reduced life expectancy, mainly due to respiratory or cardiac abnormalities. Chronic respiratory
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
BACKGROUND
Persons who suffer from neurological motor deficit syndromes, such as multiple sclerosis, postpolio syndrome, cerebral palsy, myotonia or stroke, are at a particular disadvantage if they are also morbidly obese. There appears to be little in the medical literature describing the role of
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Disease-specific biomarkers play a central diagnostic and therapeutic role in muscle pathology. Serum levels of a variety of muscle-derived enzymes are routinely used for the detection of muscle damage in diagnostic procedures, as well as for the monitoring of physical training status in sports
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
CBS domains are defined as sequence motifs that occur in several different proteins in all kingdoms of life. Although thought to be regulatory, their exact functions have been unknown. However, their importance was underlined by findings that mutations in conserved residues within them cause a
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Mature skeletal muscles are composed of a complex assembly of slow-twitching, fast-twitching and hybrid fibres. Since muscle fibres exhibit a high degree of cellular plasticity, changed physiological conditions or pathophysiological disturbances have generally a substantial impact on fibre
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
BACKGROUND
Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) is one of the most heterogeneous hereditary disease in terms of age of onset, clinical manifestations, and severity, challenging both medical management and clinical trials. The CTG expansion size is the main factor determining the age of onset although no
Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı
55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın
Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün. * Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır