Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Liver transplantation (LT) has been adopted as a radical treatment for ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD), yielding favorable outcomes. Despite the fact that it is an inheritable disease, a blood relative who is heterozygous for the disorder must sometimes be used as a liver donor for
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Urea cycle deficient patients with prominent hyperammonemic often exhibit abnormal production of nitric oxide (NO), which reduces vascular tone, along with amino acid abnormalities. However, information related to the metabolic changes in heterozygotes of ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD)
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Nitric oxide (NO) levels in plasma and urine were determined in 5 girls with ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD) of late-onset type, who often developed migraine-like headache or vomiting. The patients were found to have low NO synthesis, suggesting that the low NO synthesis contributes to
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
We report a 17-year-old female case of ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency who died of brain edema due to hyperammonemic attack. The patient had a brother with OTC deficiency who had died of hyperammonemia at 17 years of age. She firstly had a symptom of headache, nausea, vomiting and
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
BACKGROUND
Ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency is the most frequent innate disorder of the urea cycle and is X-chromosome linked. The disease normally manifests itself shortly after birth and is fatal when untreated. Due to the different expression and X-chromosomal inheritance the
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency is an X-linked disorder of urea synthesis. Among females who carry a mutant OTC allele, there is a wide range of phenotypic variability, ranging from apparent normality to a severe onset and the resulting profound neurologic impairment observed in
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
OBJECTIVE
To investigate the incidences of urea cycle defects (UCDs) in the patients with hyperammonemia and study their etiology, clinical and laboratory features.
METHODS
In the past 7 years, 26 cases (10.2%) of UCDs were detected from 254 patients with hyperammonemia. The etiological diagnoses
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
OBJECTIVE
To describe three female patients of one family with different phenotypes of the same mutation of the ornithine transcarbamylase gene. X-linked inherited ornithine transcarbamylase deficiency is the most frequent urea cycle disorder. Many of the hemizygous males die during the neonatal
Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı
55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın
Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün. * Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır