ornithine carbamoyltransferase deficiency disease/carbohydrate

Bağlantı panoya kaydedilir

NesneKlinik denemelerPatentler

Sıralama türünü seçin

6 Sonuçlar

Fatal cerebral edema from late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in a juvenile male patient receiving valproic acid.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

OBJECTIVE The aims of this report are to 1) present a rare case of fatal cerebral edema associated with late-onset ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency in a juvenile male patient receiving valproic acid and 2) review the neuropathologic changes associated with the hyperammonemia. METHODS Case

Automated screening of urine samples for carbohydrates, organic and amino acids after treatment with urease.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Eighty-five clinical urine samples and nineteen urine samples previously found by other laboratories to suggest genetic metabolic defects were prepared for trimethylsilylation by treatment with urease, followed by azeotropic dehydration. The "Target Analyte Search" program provided with the VG Trio

Impact of selected inborn errors of metabolism on prenatal and neonatal development.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

In general, data regarding maturational processes of different metabolic pathways in the very vulnerable fetal and neonatal period are rare. This review is to substantiate the impact of selected inborn errors of metabolism on this critical period of life and their clinical manifestation. Significant

Bizarre behavior and decreased level of consciousness in an adult patient.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

This case report presents an adult patient with decreased levels of consciousness and bizarre behavior. A silent delirium was first suspected however, symptoms did not improve and further examination revealed elevated ammonia levels. A hepatic cause and portosystemic shunting were excluded and

Peak hyperammonemia and atypical acute liver failure: The eruption of an urea cycle disorder during hyperemesis gravidarum.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Inborn urea cycle disorders are under-recognised metabolic causes of hyperammonemia in adults. A 28-year-old primigravida, seven weeks pregnant, affected by hyperemesis gravidarum developed acute liver injury (ALI) and then acute liver failure (ALF) in less than 48 h. Because the patient developed

Inborn errors of metabolism in the Italian pediatric population: a national retrospective survey.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

OBJECTIVE To estimate at the national level the overall and disease-specific incidence of inborn errors of metabolism not mass screened at birth. METHODS Prospective nonconcurrent study (1985-1997) on patients 0 to 17 years of age, diagnosed in 23 Italian pediatric reference centers. RESULTS Cases

Facebook sayfamıza katılın

Herbal & Natural Medicine

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır