ornithine carbamoyltransferase deficiency disease/l sistein

Bağlantı panoya kaydedilir

NesneKlinik denemelerPatentler

Sıralama türünü seçin

2 Sonuçlar

Ornithine transcarbamylase deficiency: new sites with increased probability of mutation.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency, the most common inborn error of the urea cycle, shows an X-linked inheritance with frequent new mutations. Investigations of patients with OTC deficiency have indicated an overproportionate share of mutations at CpG dinucleotides. These statistics may,

Two novel mutations of ornithine transcarbamylase gene identified from three Chinese neonates with ornithine transcarbamylase deficiency.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

We aim to analyze the blood metabolic profiling and the gene mutation of ornithine transcarbamylase (OTC) in three neonates with ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD). Three neonates with OTCD were included in this study. The profiling of amino acids and acylcarnitine was determined using

Facebook sayfamıza katılın

Herbal & Natural Medicine

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır