Turkish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

peroxisomal disorders/ateş

Bağlantı panoya kaydedilir
NesneKlinik denemelerPatentler
4 Sonuçlar

[Clinical and biochemical studies in a case of acute encephalopathy associated with calcium hopanthenate administration].

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
A case with acute disturbance of consciousness associated with calcium hopanthenate (HOPA) administration was reported. He was a 3-year-old boy with autistic developmental delay, had orally taken 1.5 g of HOPA daily for 3 months. Clinical manifestations consisted of fever, vomiting and coma.

The value of autopsy in determining the cause of failure to respond to resuscitation at birth.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Autopsy is invaluable in identifying the causes of severe depression and very low Apgar score after birth and in assessing contributory conditions. Brain scans are increasingly used in the care of neonates who fail to respond to resuscitation at birth but their interpretation depends on the

Molecular mechanism of a temperature-sensitive phenotype in peroxisomal biogenesis disorder.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Peroxisomal biogenesis disorders include Zellweger syndrome and milder phenotypes, such as neonatal adrenoleukodystrophy (NALD). Our previous study of a NALD patient with a marked deterioration by a fever revealed a mutation (Ile326Thr) within a SH3 domain of PEX13 protein (Pex13p), showing a

A Novel Catastrophic Presentation of X-Linked Adrenoleukodystrophy.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
OBJECTIVE We report a novel presentation of childhood cerebral X-linked adrenoleukodystrophy: status epilepticus followed by abrupt and catastrophic neurologic deterioration. METHODS A description of the clinical presentation, laboratory evaluation, and imaging findings leading to a diagnosis of
Facebook sayfamıza katılın

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

  • 55 dilde çalışır
  • Bilim destekli bitkisel kürler
  • Görüntüye göre bitki tanıma
  • Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
  • Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
  • Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
  • İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır

Google Play badgeApp Store badge