peroxisomal disorders/kusma

Bağlantı panoya kaydedilir

NesneKlinik denemelerPatentler

Sıralama türünü seçin

5 Sonuçlar

Anesthesia in a child with suspected peroxisomal disorder.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

We present the case of an 8‑year-old female child with suspected peroxisomal disorder requiring general anesthesia for adenotomy, paracentesis and brainstem-evoked response audiometry. Peroxisomes are small intracellular organelles that catalyse key metabolic reactions. Peroxisomal disorders are a

Clinical approach to inherited peroxisomal disorders.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

At least 21 genetic disorders have now been found that are linked to peroxisomal dysfunction. Whatever the genetic defect might be, peroxisomal disorders should be considered in various clinical conditions, dependent on the age of onset. The prototype of peroxisomal disorders is represented by

[Clinical and biochemical studies in a case of acute encephalopathy associated with calcium hopanthenate administration].

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

A case with acute disturbance of consciousness associated with calcium hopanthenate (HOPA) administration was reported. He was a 3-year-old boy with autistic developmental delay, had orally taken 1.5 g of HOPA daily for 3 months. Clinical manifestations consisted of fever, vomiting and coma.

Autopsy findings in two siblings with infantile Refsum disease.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Recognition of adrenal atrophy during a review of autopsy findings in two sisters who died at 8 months and 3 1/2 years prompted estimation of very long chain fatty acids, phytanic acid and pristanic acid on wet liver fixed in formalin for 12 years. These were shown to be markedly increased and

Clinical approach to inherited metabolic disorders in neonates.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Most inborn errors of intermediary metabolism presenting in the neonatal period fall schematically into three clinical categories: (1) those which lead to a neurological distress 'intoxication type' with a symptom-free interval, vomiting, comas, hypertonia, abnormal movements and frequent humoral

Facebook sayfamıza katılın

Herbal & Natural Medicine

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır