Turkish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

peroxisomal disorders/protease

Bağlantı panoya kaydedilir
NesneKlinik denemelerPatentler
4 Sonuçlar

Non-rhizomelic and rhizomelic chondrodysplasia punctata within a single complementation group.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Several patients have been described recently who suffer from a non-rhizomelic type of chondrodysplasia punctata (CDP), but who show all the biochemical abnormalities characteristic of the rhizomelic form of chondrodysplasia punctata (RCDP), a peroxisomal disorder. We have used protease protection

Intracellular localization, function, and dysfunction of the peroxisome-targeting signal type 2 receptor, Pex7p, in mammalian cells.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
We previously isolated and characterized a Chinese hamster ovary (CHO) cell mutant, ZPG207, that is defective in import of proteins carrying a peroxisome-targeting signal type 2 (PTS2) nonapeptide. Herein we have cloned Chinese hamster (Cl) PEX7 encoding the PTS2 receptor. ClPex7p consists of 318

Functional characterization of two missense mutations in Pex5p - C11S and N526K.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Most newly synthesized peroxisomal proteins are targeted to the organelle by Pex5p, the peroxisomal cycling receptor. Pex5p interacts with these proteins in the cytosol, transports them to the peroxisomal docking/translocation machinery and promotes their translocation across the organelle membrane.

Molecular mechanism of a temperature-sensitive phenotype in peroxisomal biogenesis disorder.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Peroxisomal biogenesis disorders include Zellweger syndrome and milder phenotypes, such as neonatal adrenoleukodystrophy (NALD). Our previous study of a NALD patient with a marked deterioration by a fever revealed a mutation (Ile326Thr) within a SH3 domain of PEX13 protein (Pex13p), showing a
Facebook sayfamıza katılın

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

  • 55 dilde çalışır
  • Bilim destekli bitkisel kürler
  • Görüntüye göre bitki tanıma
  • Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
  • Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
  • Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
  • İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır

Google Play badgeApp Store badge