scleromyxedema/dispne

Bağlantı panoya kaydedilir

NesneKlinik denemelerPatentler

Sıralama türünü seçin

5 Sonuçlar

Scleromyxedema with multiple systemic involvement: Successful treatment with intravenous immunoglobulin.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Scleromyxedema is a rare connective tissue disorder characterized by a generalized lichenoid eruption and sclerodermoid induration with histologic features of dermal mucin deposition. A 44-year-old man presented with a 3-year history of generalized progressive skin thickening and sclerosis. He had

Scleromyxedema: a scleroderma-like disorder with systemic manifestations.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Scleromyxedema is a rare fibromucinous connective tissue disorder characterized by papular skin lesions associated with sclerosis and a serum monoclonal gammopathy. Little is known about either the natural history or the systemic manifestations of this disease. We reviewed the medical records of 19

Scleromyxedema: a case report and review of the literature.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Scleromyxedema (SM) is a sclerotic variant of lichen or papular mucinosis in which lichenoid papules and scleroderma-like features are both present. It is a rare deposition disorder characterized by generalized papular and sclerodermoid eruptions, mucin deposition, increased fibroblast

Coexistence of papular mucinosis and systemic amyloidosis associated with lambda-type IgD paraproteinemia.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

The patient is an obese, 55-year-old woman. She noticed purpura at several sites when she was 49 years old. She visited our clinic with a chief complaint of exertional dyspnea at 51 years of age. Physical examination revealed localized edema in the left chest wall and lower abdomen with translucent

[A cutaneous thickening case...].

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

The authors present a clinical case of a 79 years old female patient, with a progressive cutaneous thickening of the face, trunk and limbs, lasting for 6 years. She also presented exertional dyspnea and intermittent solid dysphagia. The laboratory study identified IgG KAPA monoclonal protein and

Facebook sayfamıza katılın

Herbal & Natural Medicine

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır