Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Deficiency of dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) is a rare inborn error of pyrimidine metabolism. To date, only about 50 patients are known worldwide. The clinical picture is varied and is not yet fully described. Most patients are diagnosed at the age of 1-3 years. We present a patient diagnosed
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
A 39-year-old man with myotonic dystrophy consulted our hospital for nausea, vomiting and dizziness that occurred after 75 g oral glucose tolerance test (OGTT). Reexamination of OGTT revealed remarkable hyperinsulinemia (622 microU/ml) followed by reactive hypoglycemia (50 mg/dl) and such
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Dihydropyrimidinase (DHP, EC 3.5.2.2) is the second enzyme of the pyrimidine degradation pathway and a deficiency of this enzyme is responsible for a rare inborn metabolic syndrome characterized by dihydropyrimidinuria. Here we report a cat with DHP deficiency, manifesting malnutrition, depression,
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
A high performance liquid chromatographic (HPLC) method was established to determine nucleosides in Rhizoma Pinelliae, which is a dried stem tuber of Pinellia pedatisecta Schott in Pinellia plant belonging to Araceae family and has multiple efficiencies about down-bear counterflow and check
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
High-dose thymidine (dThd) was given to 12 patients with advanced hematological and solid tumors. The dose schedule used was 75 g/sq m/day, given i.v. continuously for 5 days or more. Myelosuppression, especially leukopenia, was the dose-limiting toxicity. Nonhematological toxicities affected the
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
The chiral metabolites 3-hydroxyisobutyric acid (HIBA) and 3-aminoisobutyric acid (AIBA) are intermediates in the pathways of L-valine and thymine and play an important role in the diagnosis of the very rare inherited metabolic diseases 3-hydroxyisobutyric aciduria (McKusick 236975) and
Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir
Giriş yapmak kayıt olmak
Nephrogenic diabetes insipidus (NDI) is a rare inherited disorder most often caused by mutations in the arginine-vasopressin receptors or aquaporin channels, which subsequently impairs the water reabsorption in the kidney. This case report describes a 15-year-old female diagnosed with NDI after an
Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı
55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın
Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün. * Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır