ubidecarenone/ataksi

Bağlantı panoya kaydedilir

NesneKlinik denemelerPatentler

Sıralama türünü seçin

5 Sonuçlar

[Therapeutic developments in chronic ataxias].

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Autosomal recessive cerebellar ataxias belong to a broader group of disorders known as inherited ataxias. In most cases onset occurs before the age of 20. These neurological disorders are characterized by degeneration or abnormal development of the cerebellum and spinal cord. Currently, specific

Lysine Restriction and Pyridoxal Phosphate Administration in a NADK2 Patient.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

We report the case of a 10-year-old Spanish girl with mutations in NADK2 Prenatal central nervous system abnormalities showed ventriculomegaly, colpocephaly, and hypoplasia of the corpus callosum. At birth, axial hypotonia, uncoordinated movements, microcephaly, and generalized cerebellar atrophy

Primary coenzyme Q10 deficiency due to COQ8A gene mutations

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Background: Primary deficiency of coenzyme Q10 deficiency-4 (COQ10D4) is an autosomal recessive cerebellar ataxia with mitochondrial respiratory chain disfunction. The main clinical manifestation involves early-onset exercise intolerance,

[A case of MELAS showing CSF pleocytosis associated with stroke-like episodes].

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

A 55-year-old woman, who had two episodes of difficulty in putting a key into a keyhole probably due to optic ataxia at age 52 and 54 years old, developed speaking errors and was admitted to our hospital. She was 152.5 cm in height and 52.5 kg in weight. Neurological examination revealed right

Phenotypic variability in ARCA2 and identification of a core ataxic phenotype with slow progression.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Autosomal recessive cerebellar ataxia 2 (ARCA2) is a recently identified recessive ataxia due to ubiquinone deficiency and biallelic mutations in the ADCK3 gene. The phenotype of the twenty-one patients reported worldwide varies greatly. Thus, it is difficult to decide which ataxic patients are good

Facebook sayfamıza katılın

Herbal & Natural Medicine

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır