ubiquinone/kusma

Bağlantı panoya kaydedilir

NesneKlinik denemelerPatentler

Sıralama türünü seçin

6 Sonuçlar

[Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD): a curable cause of genetic muscular lipidosis].

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

BACKGROUND Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) is a rare genetic disease involving fatty acid oxidation. It is due to the deficiency of one of the two electron transporters: electron transfer flavoprotein (ETF) or electron transfer flavoprotein ubiquinone oxydoreductase (ETF-QO).

Atovaquone and proguanil hydrochloride: a review of nonclinical studies.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

BACKGROUND Safe and effective antimalarial drugs are needed for treatment and prophylaxis of malaria. The combination of atovaquone and proguanil hydrochloride is a new antimalarial drug combination that has recently become available in many countries. METHODS Data were reviewed from nonclinical

Novel ETF dehydrogenase mutations in a patient with mild glutaric aciduria type II and complex II-III deficiency in liver and muscle.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

We describe a 22-year-old male who developed severe hypoglycemia and lethargy during an acute illness at 4 months of age and subsequently grew and developed normally. At age 4 years he developed recurrent vomiting with mild hyperammonemia and dehydration requiring frequent hospitalizations. Glutaric

Impact of short- and medium-chain organic acids, acylcarnitines, and acyl-CoAs on mitochondrial energy metabolism.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Accumulation of organic acids as well as their CoA and carnitine esters in tissues and body fluids is a common finding in organic acidurias, beta-oxidation defects, Reye syndrome, and Jamaican vomiting sickness. Pathomechanistic approaches for these disorders have been often focused on the effect of

ETFDH mutations as a major cause of riboflavin-responsive multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

Multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency (MADD) is a disorder of fatty acid, amino acid and choline metabolism that can result from defects in two flavoproteins, electron transfer flavoprotein (ETF) or ETF: ubiquinone oxidoreductase (ETF:QO). Some patients respond to pharmacological doses of

Identification of a deletion in the NDUFS4 gene using array-comparative genomic hybridization in a patient with suspected mitochondrial respiratory disease.

Sadece kayıtlı kullanıcılar makaleleri çevirebilir

Giriş yapmak kayıt olmak

We evaluated a patient, born after a normal 38-week pregnancy, with psychomotor retardation, poor coordination of ocular movements, recurrent vomiting and severe lactic acidosis. The patient was admitted to hospital at 2 months of age because of a mitochondrial-like syndrome and died at the age of

Facebook sayfamıza katılın

Herbal & Natural Medicine

Bilim tarafından desteklenen en eksiksiz şifalı otlar veritabanı

55 dilde çalışır
Bilim destekli bitkisel kürler
Görüntüye göre bitki tanıma
Etkileşimli GPS haritası - bölgedeki bitkileri etiketleyin (yakında)
Aramanızla ilgili bilimsel yayınları okuyun
Şifalı bitkileri etkilerine göre arayın
İlgi alanlarınızı düzenleyin ve haber araştırmaları, klinik denemeler ve patentlerle güncel kalın

Bir belirti veya hastalık yazın ve yardımcı olabilecek bitkiler hakkında bilgi edinin, bir bitki yazın ve karşı kullanıldığı hastalıkları ve semptomları görün.
* Tüm bilgiler yayınlanmış bilimsel araştırmalara dayanmaktadır