Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

Abobotulinumtoxina Efficacy in Post-Traumatic Headache

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Посилання зберігається в буфері обміну
СтатусЗавершено
Спонсори
VA Greater Los Angeles Healthcare System
Співробітники
Ipsen

Ключові слова

Анотація

This study will evaluate the efficacy of abobotulinumtoxina on Veterans with post-traumatic headache

Опис

A significant proportion of headaches occur following head trauma, and therefore are referred to as post-traumatic headaches (PTH). Traumatic brain injury (TBI) is highly prevalent in the Operation Iraqi Freedom/Operation Enduring Freedom (OIF/OEF) population and consequently there has been a rise in PTH in the clinical setting at VA hospitals. Botulinum toxin type A (BoNT-A) has been shown to be effective in treating chronic migraine and chronic daily headache. It is therefore reasonable to predict that BoNT-A may also be effective in treating PTH. This study proposes that PTH and its associated symptoms may respond positively to BoNT-A treatment due to its similar pathophysiology and clinical resemblance to other headache disorders including tension type headache, typical migraine with or without aura, and chronic daily headache.

Study Design: Veterans with mild, moderate or severe brain injury with a headache developing within 7 days after head trauma and persisting greater than 3 months were recruited from the Veterans Affairs Greater Los Angeles Healthcare System. The study is a prospective, double-blind, randomized, placebo-controlled, cross-over trial.

Дати

Востаннє перевірено: 03/31/2019
Перший поданий: 04/17/2019
Орієнтовна реєстрація подана: 04/23/2019
Опубліковано вперше: 04/25/2019
Останнє оновлення надіслано: 04/23/2019
Останнє оновлення опубліковано: 04/25/2019
Фактична дата початку навчання: 07/31/2013
Розрахункова дата первинного завершення: 02/01/2017
Розрахункова дата завершення дослідження: 02/01/2017

Стан або захворювання

Post-Traumatic Headache

Втручання / лікування

Drug: Abobotulinumtoxina

Drug: Placebo

Фаза

Фаза 4

Групи рук

РукаВтручання / лікування
Experimental: Abobotulinumtoxina
300 units of abobotulinumtoxinA was reconstituted with 2.4 ml of 0.9% preservative free sterile saline so that each 0.1 ml contained 12.5 units of Abobotulinumtoxina 0.1 ml were injected into 31 sites of the head and neck
Drug: Abobotulinumtoxina
Subjects were injected with 0.1 ml (12.5 units of Abobotulinumtoxina) into 31 distinct muscle locations in the head and neck
Placebo Comparator: Placebo
0.9% preservative free sterile saline. 0.1 ml were injected into 31 sites of the head and neck
Drug: Placebo
Subjects were injected with 0.1 ml of preservative free normal saline into 31 distinct muscle locations in the head and neck

Критерії прийнятності

Вік, придатний для навчання 18 Years До 18 Years
Стать, яка підходить для вивченняAll
Приймає здорових добровольцівТак
Критерії

Inclusion Criteria:

- male or female

- age 18-65

- meets International Classification Headache Disorders II (ICHD-II) criteria for post-traumatic headache

- average pain score of greater than 4/10 in severity on the numerical rating system

- Rancho Los Amigos cognitive scale score greater than seven.

Exclusion Criteria:

- Uncontrolled medical condition other than PTH

- Severe additional chronic pain complaint which could not be distinguished from headache pain

- pregnancy, breast feeding,

- prior treatment with botulinum toxin within one year of enrollment

- current substance abuse/dependence

- medical condition that would increase risk of neuromuscular junction blockade with botulinum toxin (myasthenia gravis, Eaton Lambert, amyotrophic lateral sclerosis)

- poorly controlled psychiatric

- initiation of a new anti-depressant or anti-seizure medication within three months of enrolling in study

- ongoing disability or litigation claim.

Результат

Заходи первинного результату

1. Incidence of headaches from baseline [evaluation from time of injection until completion of 12 week follow-up]

Evaluation in weekly incidence of headaches from baseline based on headache diary or weekly phone follow-up

Заходи вторинного результату

1. Intensity of headache pain [evaluation from time of injection until completion of 12 week follow-up]

Evaluation of pain intensity using score of headache on Numerical Rating Scale (NRS) over time. The NRS is an 11-point scale for patient self-reporting of pain with 0 being no pain and 10 being the most severe pain.

2. Number of headache days per week [evaluation from time of injection until completion of 12 week follow-up]

Evaluation of the number of days a headache was present over each week

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge