Gangliosidosis contains different types of lipid storage disorders caused by the accumulation of lipids known as gangliosides. There are two distinct genetic causes of the disease. Both are autosomal recessive and affect males and females equally.
GM1 gangliosidoses - GM1
GM2 gangliosidoses - GM2
Sphingolipidoses#Overview for an overview table, including gangliosidosis
Детальніше читайте у ВікіпедіїВведіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях