Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

adrenocortical hyperfunction/tyrosine

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
10 результати

Long-Term Control of Hypercortisolism by Vandetanib in a Case of Medullary Thyroid Carcinoma with a Somatic RET Mutation.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Medullary thyroid carcinomas (MTCs) complicated by ectopic Cushing's syndrome (CS) have a poor prognosis, partially due to the difficulty in controlling hypercortisolism by adrenal blocking drugs. Recent reports (including the initial follow-up of this patient) have suggested that tyrosine kinase

Effects of hypercortisolemia and diabetes on skeletal muscle insulin receptor function in vitro and in vivo.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Activation of skeletal muscle insulin receptor tyrosine kinase in vitro and in vivo was studied in two rat models of insulin resistance: insulinopenic diabetes and hypercortisolemia. In control rats, intravenous insulin administration resulted in dose-dependent in vivo activation of the muscle

Subclinical hypercortisolism among polycythemia vera patients.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
BACKGROUND JAK2V617F, a somatic gain-of-function mutation involving the JAK2 tyrosine kinase gene, occurs in nearly all patients with polycythemia vera (PV). JAK2 is also essential in hypothalamo-pituitary-adrenal (HPA) axis system which is known to play a role in subsequent steroid secretion. The

Rapid response of hypercortisolism to vandetanib treatment in a patient with advanced medullary thyroid cancer and ectopic Cushing syndrome.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Medullary thyroid carcinoma (MTC) may rarely present with paraneoplastic syndromes. Among the most frequent ones are the appearance of diarrhea and ectopic Cushing syndrome (ECS). The ECS in the context of MTC is usually present in patients with distant metastatic disease. The use of drugs such as

Cushing Syndrome Due to ACTH-Secreting Pheochromocytoma, Aggravated by Glucocorticoid-Driven Positive-Feedback Loop.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
BACKGROUND Pheochromocytoma is a catecholamine-producing tumor that originates from adrenal chromaffin cells and is capable of secreting various hormones, including ACTH. METHODS A 56-year-old female presented with Cushingoid appearance and diabetic ketoacidosis. Endocrinological examinations

Tumor-host wasting not explained by adrenal hyperfunction in tumor-bearing animals.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
This study addressed the question of whether hypercorticism in tumor-bearing animals contributes to the wasting of body fat and lean body mass, particularly that of skeletal muscles. For this purpose, hydrocortisone-substituted nongrowing sarcoma-bearing and control C57BL/6J mice were used that were

A new medical therapy for Cushing disease?

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Members of the ErbB family of cell surface tyrosine kinase receptors are important targets for cancer treatment because they frequently contribute to the pathogenesis of malignancy. In this issue of the JCI, Fukuoka et al. generate data that suggest that using a tyrosine kinase inhibitor (TKI)

Cushing Disease in a patient with Multiple Endocrine Neoplasia type 2B.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
BACKGROUND Multiple endocrine neoplasia type 2B (MEN2B) is a rare autosomal-dominant cancer syndrome characterized in part by metastatic medullary thyroid cancer (MTC) and pheochromocytoma. Cushing disease is a rare cause of endogenous hypercortisolism in children. METHODS We describe a 21-year-old

EGFR as a therapeutic target for human, canine, and mouse ACTH-secreting pituitary adenomas.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Cushing disease is a condition in which the pituitary gland releases excessive adrenocorticotropic hormone (ACTH) as a result of an adenoma arising from the ACTH-secreting cells in the anterior pituitary. ACTH-secreting pituitary adenomas lead to hypercortisolemia and cause significant morbidity and

Management Strategies for Aggressive Cushing's Syndrome: From Macroadenomas to Ectopics.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Cushing's syndrome (CS) is a rare but severe clinical condition represented by an excessive endogenous cortisol secretion and hence excess circulating free cortisol, characterized by loss of the normal feedback regulation and circadian rhythm of the hypothalamic-pituitary axis due to inappropriate
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge