Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

anodontia/епілептичний припадок

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
4 результати

Incontinentia pigmenti: clinical observation of 40 Korean cases.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Incontinentia pigmenti (IP) is an uncommon genodermatosis that usually occurs in female infants. It is characterized by ectodermal, mesodermal, neurological, ocular, and dental manifestations. The aim of this study was to clarify clinical symptoms, accompanying diseases, and complications of IP.

Linear sebaceous nevus syndrome: report of a patient with unusual associated abnormalities.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A 9-year-old girl was diagnosed as having a linear sebaceous nevus syndrome (LSNS). The nevus sebaceus was located on the face, and the girl also had nevoid hypertrichosis on the neck, sensorineural deafness, partial anodontia, blocked tear ducts, labiopalatoschisis, and an area of micropolygyria in

Magnetic resonance imaging in lissencephaly.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
In a patient with clinical manifestations suggestive of brain malformation, computer-assisted tomography (CT) showed lissencephaly: agyria, pachygyria, absent opercularization, and colpocephaly. The patient did not have seizures or a typical EEG of hypsarrhythmia. By magnetic resonance imaging

Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome).

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Incontinentia pigmenti (IP; Bloch-Sulzberger syndrome; OMIM #308300) is an X-linked dominant neurocutaneous disorder with presumed male lethality. It is usually diagnosed in female newborns based on skin features (erythematous, vesicular, or bullous eruption in linear streaks). The skin lesions
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge