Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

anodontia/phosphatase

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
4 результати

Child with De Novo t(1;6)(p22.1;p22.1) translocation and features of ectodermal dysplasia with hypodontia and developmental delay.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We report on a 6.5-year-old girl with a balanced translocation between the short arms of chromosomes 1 and 6. She was referred for genetics evaluation because of developmental speech delay and congenital absence of several deciduous and permanent teeth. She was very sensitive to noise (hyperacusis),

Prosthetic rehabilitation of a young patient with Hypophosphatasia - A review and case report.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Hypophosphatasia is a congenital disease characterized by deficiency of serum and tissue non-specific alkaline phosphatase activity. The disease occurs due to mutations in the liver/bone/kidney alkaline phosphatase gene. Six clinical forms of hypophosphatasia are recognized. Systemic symptoms of the

Clinical, genetic, and molecular characterization of hyperphosphatasia with mental retardation: a case report and literature review.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome (HPMRS) is a recessive disorder characterized by high blood levels of alkaline phosphatase together with typical dysmorphic signs such as cleft palate, intellectual disability, cardiac abnormalities, and developmental delay. Genes

Prosthetic rehabilitation of hypophosphatasia with precision attachment retained unconventional partial denture: a case report.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Deficiency of the alkaline phosphatase isoenzyme can lead to a rare hereditary disorder called Hypophosphatasia. It is characterized by defective mineralization of the skeletal and dental structures of the body. Hypophophatasia is classified into six clinical forms namely, perinatal lethal,
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge