benzamide/епілептичний припадок

Посилання зберігається в буфері обміну

Виберіть тип сортування

Сторінка 1 від 54 результати

[Effect of benzamide derivatives on convulsions induced by the toxic action of oxygen in rats].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

The reversible MAO-A inhibitor moclobemide (5 mg/kg) was shown to prevent seizures in rats during exposure to toxic oxygen (6 ata). Benzamide derivatives increased the latent period of oxygen seizures and decreased the lethality following hyperbaric oxygenation. The range of anti-MAO activity of

Design, synthesis and computational evaluation of a novel intermediate salt of N-cyclohexyl-N-(cyclohexylcarbamoyl)-4-(trifluoromethyl) benzamide as potential potassium channel blocker in epileptic paroxysmal seizures.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

The narrow therapeutic range and limited pharmacokinetics of available Antiepileptic drugs (AEDs) have raised serious concerns in the proper management of epilepsy. To overcome this, the present study attempts to identify a candidate molecule targeting voltage gated potassium channels anticipated to

Benzamide, a poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor, is neuroprotective against soman-induced seizure-related brain damage.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

In vivo profile of ICA-27243 [N-(6-chloro-pyridin-3-yl)-3,4-difluoro-benzamide], a potent and selective KCNQ2/Q3 (Kv7.2/Kv7.3) activator in rodent anticonvulsant models.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Openers or activators of neuronal KCNQ2/Q3 potassium channels decrease neuronal excitability and may provide benefit in the treatment of disorders of neuronal excitability such as epilepsy. In the present study, we evaluate the effects of ICA-27243 [N-(6-chloro-pyridin-3-yl)-3,4-difluoro-benzamide],

Synthesis and anticonvulsant activity of analogues of 4-amino-N-(1-phenylethyl)benzamide.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

A group of amides and amines related to 4-amino-N-(1-phenylethyl)benzamide, 1, were prepared in a study on the relationship of structure to anticonvulsant activity in this compound. Acylation and alkylation of the amino group of 1 resulted in almost total loss of anticonvulsant activity. Insertion

Pharmacological effects of enantiomers of 4-amino-N-(alpha-methylbenzyl)benzamide, a chemically novel anticonvulsant.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

LY 188544,S,R-4-amino-N-(alpha-methylbenzyl) benzamide, and its two stereoisomers are structurally novel anticonvulsants. The anticonvulsant profile of LY 188544 after intraperitoneal administration to mice was determined in standard anticonvulsant tests: maximal electric shock (MES), strychnine

Anticonvulsant profile of 4-amino-(2-methyl-4-aminophenyl)benzamide in mice and rats.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

An original ameltolide analogue 4-amino-(2-methyl-4-aminophenyl)benzamide, in which a second amino group has been introduced, was synthesized and evaluated for anticonvulsant activity. After intraperitoneal administration to mice, 4-amino-(2-methyl-4-aminophenyl)benzamide was found active in the

The delta opioid receptor agonist, SNC80, has complex, dose-dependent effects on pilocarpine-induced seizures in Sprague-Dawley rats.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Delta opioid receptor (DOR) selective agonists hold promise clinically as analgesics, but their effects on seizures remain controversial. In this study we examined the effects of the DOR agonist, (+)-4-[(alpha

Design, anticonvulsive and neurotoxic properties of retrobenzamides. N-(Nitrophenyl)benzamides and N-(aminophenyl)benzamides.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Design, anticonvulsant properties in maximal electroshock-induced seizures [MES] and seizures induced by subcutaneous administration of pentetrazole (scPtz), and neurotoxicity of retrobenzamides (N-(nitrophenyl)benzamides and N-(aminophenyl) benzamides are reported. These data are further compared

[Rational conception, synthesis and evaluation of phenytoinergic potential anticonvulsants. A series ofretrobenzamides: N-(nitrophenyl) benzamides and N-(aminophenyl) benzamides].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Retrobenzamides [N-(nitrophenyl) benzamides and N-(aminophenyl)benzamides] were developed in the perpective of a design for phenytoinergic agents. Anticonvulsant and neurotoxic properties of these compounds were evaluated in mice and rats in two seizure models (maximal electroshock-induced seizures

Comparison of pyrrolidinyl and piperidinyl benzamides for their anticonvulsant activity and inhibitory action on sodium channel.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

1. A pair of benzamide analogues containing a pyrrolidinyl or piperidinyl group was examined for their anticonvulsant activity against the electroshock-induced seizures in mice and the ability to block the voltage-gated Na channel in N1E-115 cells, in comparison with the prototype compound,

Synthesis, characterization and anticonvulsant activity of enaminones. Part 6: Synthesis of substituted vinylic benzamides as potential anticonvulsants.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

A comparison of enaminones from various unsubstituted and p-substituted benzamides to the analogous benzylamines has been undertaken with the aim of elucidating the essential structural parameters necessary for anticonvulsant activity. Initial studies on methyl

6 Hz Active Anticonvulsant Fluorinated N-Benzamide Enaminones and Their Inhibitory Neuronal Activity.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

A small library of novel fluorinated N-benzamide enaminones were synthesized and evaluated in a battery of acute preclinical seizure models. Three compounds (GSA 62, TTA 35, and WWB 67) were found to have good anticonvulsant activity in the 6-Hz 'psychomotor' 44-mA rodent model. The focus of this

Pharmacology of LY201409, a potent benzamide anticonvulsant.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

LY201116 [4-amino-N-(2,6-dimethylphenyl)benzamide], an effective anticonvulsant in several animal models, is rapidly metabolized by N-acetylation in rats, mice and monkeys. In an attempt to preclude metabolic N-acetylation sterically, we investigated LY201409, an analogue possessing two methyl

Anticonvulsant and neurotoxicological properties of 4-amino-N-(2-ethylphenyl)benzamide, a potent ameltolide analogue.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

A well documented study on the anticonvulsant properties of 4-amino-N-(2-ethylphenyl)benzamide (4-AEPB) is here provided. Initial screening in mice dosed intraperitoneally and rats dosed orally indicated that 4-AEPB is active against maximal electroshock-induced seizures (MES), but does not protect

Попередній
1
2
3
4
Далі

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях