benzamide/коноплі

Посилання зберігається в буфері обміну

СтаттіКлінічні випробуванняПатенти

Виберіть тип сортування

10 результати

Sulfamoyl benzamides as novel CB2 cannabinoid receptor ligands.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Sulfamoyl benzamides were identified as a novel series of cannabinoid receptor ligands. Starting from a screening hit 8 that had modest affinity for the cannabinoid CB(2) receptor, a parallel synthesis approach and initial SAR are described, leading to compound 27 with 120-fold functional

Vascular pharmacology of a novel cannabinoid-like compound, 3-(5-dimethylcarbamoyl-pent-1-enyl)-N-(2-hydroxy-1-methyl-ethyl)benzamide (VSN16) in the rat.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

OBJECTIVE A putative novel cannabinoid receptor mediates vasorelaxation to anandamide and abnormal-cannabidiol and is blocked by O-1918 and by high concentrations of rimonabant. This study investigates VSN16, a novel water-soluble agonist, as a vasorelaxant potentially acting at non-CB1, non-CB2

Neuroleptic-like profile of the cannabinoid agonist, HU 210, on rodent behavioural models.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

(1) The present study was performed to assess the effects exerted by the cannabinoid (CB) agonist, (-)11-hydroxy-delta8-tetrahydrocannabinol-dymethylheptyl (HU 210; 12.5-50 microg/kg ip), on rodent behavioural tests involving dopamine (DA) transmission; in comparison, the DA D2 antagonist,

Evaluation of [11C]PipISB and [18F]PipISB in monkey as candidate radioligands for imaging brain cannabinoid type-1 receptors in vivo.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

N-(4-Fluorobenzyl)-4-[3-(piperidin-1-yl)indole-1-sulfonyl]benzamide] (PipISB, 3) is a selective and high-potency cannabinoid subtype-1 (CB1) receptor inverse agonist. We have previously reported radiosyntheses of [11C]3 and [18F]3. Here, we aimed to evaluate the uptake and CB(1) receptor-specific

Synthetic cannabinoid receptor agonists: analytical profiles and development of QMPSB, QMMSB, QMPCB, 2F-QMPSB, QMiPSB, and SGT-233

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

A diverse assortment of molecules designed to explore the cannabinoid receptor system and considered new psychoactive substances (NPS) have become known as synthetic cannabinoid receptor agonists (SCRAs). One group of SCRAs that has received little attention involves those exhibiting sulfamoyl

The Cannabinoid-Like Compound, VSN16R, Acts on Large Conductance, Ca2+-Activated K+ Channels to Modulate Hippocampal CA1 Pyramidal Neuron Firing.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Large conductance, Ca²⁺-activated K⁺ (BK_Ca) channels are widely expressed in the central nervous system, where they regulate action potential duration, firing frequency and consequential neurotransmitter release. Moreover, drug action on, mutations to, or changes in

URB-754: a new class of designer drug and 12 synthetic cannabinoids detected in illegal products.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

URB-754 (6-methyl-2-[(4-methylphenyl)amino]-1-benzoxazin-4-one) was identified as a new type of designer drug in illegal products. Though many of the synthetic cannabinoids detected in illegal products are known to have affinities for cannabinoid CB1/CB2 receptors, URB-754 was reported to inhibit an

The PET radioligand [11C]MePPEP binds reversibly and with high specific signal to cannabinoid CB1 receptors in nonhuman primate brain.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

The cannabinoid CB(1) receptor is one of the most abundant G protein-coupled receptors in the brain and is a promising target of therapeutic drug development. Success of drug development for neuropsychiatric indications is significantly enhanced with the ability to directly measure spatial and

Structure-activity relationships of thiazole and benzothiazole derivatives as selective cannabinoid CB2 agonists with in vivo anti-inflammatory properties.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

The strong therapeutic potential of CB2 receptor agonists for use as anti-inflammatory agents that lack psychiatric side effects has attracted substantial interest. We herein describe the rational design and synthesis of novel thiazole and benzothiazole derivatives and the evaluation of their

Interleukin-2 suppression by 2-arachidonyl glycerol is mediated through peroxisome proliferator-activated receptor gamma independently of cannabinoid receptors 1 and 2.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

2-Arachidonyl glycerol (2-AG) is an endogenous arachidonic acid derivative that binds cannabinoid receptors CB1 and CB2 and is hence termed an endocannabinoid. 2-AG also modulates a variety of immunological responses, including expression of the autocrine/paracrine T cell growth factor interleukin

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях