Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
benzamide/рак молочної залози
Посилання зберігається в буфері обміну
Сторінка 1 від 61 результати
Discovery of N-hydroxy-4-(3-phenylpropanamido)benzamide derivative 5j, a novel histone deacetylase inhibitor, as a potential therapeutic agent for human breast cancer.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A novel series of N-hydroxy-4-(3-phenylpropanamido)benzamide (HPPB) derivatives comprising N-hydroxybenzamide group as zinc-chelating moiety were designed, synthesized and evaluated as histone deacetylases inhibitors. The thiophene substituted derivative 5j exhibited the best HDAC inhibition
Novologues containing a benzamide side chain manifest anti-proliferative activity against two breast cancer cell lines.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Hsp90 represents a promising target for the development of both anti-cancer and neuroprotective agents. Structure-activity relationship studies on novobiocin and novobiocin analogues, led to the development of KU-32 and recently, KU-596, as lead compounds for the potential treatment of
Evaluation of the cytotoxic, apoptosis inducing activity and molecular docking of spiroquinazolinone benzamide derivatives in MCF-7 breast cancer cells.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Previous studies have suggested that quinazolinone derivatives are potent apoptosis-inducing agents in various cancer cell lines. In the present study, we have investigated cytotoxic, apoptosis induction, and molecular docking activities of the spiroquinazolinone benzamide derivatives family on
Synthesis, chemical characterization, PARP inhibition, DNA binding and cellular uptake of novel ruthenium(II)-arene complexes bearing benzamide derivatives in human breast cancer cells
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) showed remarkable clinical efficacy in BRCA-mutated tumors. Based on the rational drug design, derivatives of PARP inhibitor 3-aminobenzamide (3-AB), 2-amino-4-methylbenzamide (L1) and 3-amino-N-methylbenzamide (L2), were coordinated to the
Role of human nucleoside transporters in the cellular uptake of two inhibitors of IMP dehydrogenase, tiazofurin and benzamide riboside.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Benzamide riboside (BR) and tiazofurin (TR) are converted to analogs of NAD that inhibit IMP dehydrogenase (IMPDH), resulting in cellular depletion of GTP and dGTP and inhibition of proliferation. The current work was undertaken to identify the human nucleoside transporters involved in cellular
Disruption of estrogen receptor DNA-binding domain and related intramolecular communication restores tamoxifen sensitivity in resistant breast cancer.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A serious obstacle to successful treatment of estrogen receptor (ER)-positive human breast cancer is cell resistance to tamoxifen (TAM) therapy. Here we show that the electrophile disulfide benzamide (DIBA), an ER zinc finger inhibitor, blocks ligand-dependent and -independent cell growth of
Management of postoperative nausea and vomiting in women scheduled for breast cancer surgery.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Breast cancer surgery performed under general anesthesia is associated with a high incidence of postoperative nausea and vomiting (PONV). A number of approaches are available for the management of PONV after breast cancer surgery. First, the risk factors related to patient characteristics, surgical
Synthesis, crystal structure, and cytotoxic activity of novel cyclic systems in [1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridine benzamide derivatives and their copper(II) complexes.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Three N-(pyridine-2-ylcarbamothioyl)benzamide derivatives were synthesized by the reaction of potassium thiocyanate, benzoyl chloride, and 2-amino pyridine derivatives in one pot. The obtained derivatives were oxidized using copper(ii) chloride. During the oxidation, two hydrogen atoms were removed,
Pharmacokinetics and tissue distribution of 3-((5-(6-methylpyridin-2-yl)-4-(quinoxalin-6-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)benzamide; a novel ALK5 inhibitor and a potential anti-fibrosis drug.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The authors investigated the pharmacokinetics and metabolism of 3-((5-(6-methylpyridin-2-yl)-4-(quinoxalin-6-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)benzamide (IN-1130), a novel ALK5 inhibitor, which suppresses renal and hepatic fibrosis, and also exerts anti-metastatic effects on breast cancer-bearing
Design, synthesis and biological evaluation of pyrimidine derivatives as novel CDK2 inhibitors that induce apoptosis and cell cycle arrest in breast cancer cells.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) plays a key role in eukaryotic cell cycle progression which could facilitate the transition from G1 to S phase. The dysregulation of CDK2 is closely related to many cancers. CDK2 is utilized as one of the most studied kinase targets in oncology. In this article, 24
Sigma receptor scintigraphy with N-[2-(1'-piperidinyl)ethyl]-3-(123)I-iodo-4-methoxybenzamide of patients with suspected primary breast cancer: first clinical results.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The aim of this study was to investigate the potential of a new iodobenzamide, N-[2-(1'-piperidinyl)ethyl]-3-(123)I-iodo-4-methoxybenzamide (P-(123)I-MBA), to visualize primary breast tumor in humans in vivo. Tumor accumulation of benzamides is based on a preferential binding to sigma receptors that
From Lead to Drug Candidate: Optimization of 3-(Phenylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Derivatives as Agents for the Treatment of Triple Negative Breast Cancer.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Herein we report the sophisticated process of structural optimization toward a previously disclosed Src inhibitor, compound 1, which showed high potency in the treatment of triple negative breast cancer (TNBC) both in vitro and in vivo but had considerable toxicity. A series of
Benzamide porphyrins with directly conjugated and distal pyridyl or pyridinium groups substituted to the porphyrin macrocycles: Study of the photosensitising abilities as inducers of apoptosis in cancer cells under photodynamic conditions.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Amphiphilic porphyrin photosensitisers (PSs) having combinations of directly substituted pyridyl group(s) at the meso-position of a porphyrin macrocycle, and/or indirectly linked pyridyl groups as benzamide derivatives are reported. The compounds 5,10,15,20-tetrakis-(4-pyridylbenzamide)porphyrin
2-cinnamamido, 2-(3-phenylpropiolamido), and 2-(3-phenylpropanamido)benzamides: synthesis, antiproliferative activity, and mechanism of action.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Several new benzamides 4a-q were synthesized by stirring in pyridine the acid chlorides 3a-q with the appropriate anthranilamide derivatives 2a-g. Some of the synthesized compounds were evaluated for their in vitro antiproliferative activity against a panel of 5 human cell lines (K562 human chronic
Synthesis of benzamides related to anacardic acid and their histone acetyltransferase (HAT) inhibitory activities.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A group of benzamides related to anacardic acid amide CTPB with alkyl chains of defined length were prepared by a five-step sequence starting from 2,6-dihydroxybenzoic acid, and their activities were compared with those reported for the HAT inhibitor anacardic acid (AA). The subset of
Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою
- Працює 55 мовами
- Лікування травами за підтримки науки
- Розпізнавання трав за зображенням
- Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
- Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
- Шукайте лікарські трави за їх впливом
- Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів
Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях
