Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

carcinosarcoma/перевтома

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
11 результати

[Case of pulmonary carcinosarcoma and a summary of 17 cases reported in Japan].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The patient was a 69-year-old man who complained of dyspnea and severe general fatigue. Chest CT showed a large tumor (6 x 5 cm) in the left S3 together with left pleural effusion. Despite pleurodesis and chemotherapy, he died 1.5 months after admission. At autopsy, a final diagnosis of pulmonary

A phase II study of sorafenib in advanced uterine carcinoma/carcinosarcoma: a trial of the Chicago, PMH, and California Phase II Consortia.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE To determine the efficacy and safety of single agent sorafenib, an oral multi-targeted tyrosine kinase inhibitor, in patients with advanced uterine carcinoma and carcinosarcoma. METHODS This multi-institutional non-randomized phase II trial enrolled two cohorts: patients with uterine

A phase II evaluation of ixabepilone in the treatment of recurrent/persistent carcinosarcoma of the uterus, an NRG Oncology/Gynecologic Oncology Group study.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
BACKGROUND The primary objectives were to determine the objective response rate (ORR) and safety profile of ixabepilone in women with recurrent or persistent uterine carcinosarcoma (UCS). Secondary objectives included progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). Exploratory

Efficacy and safety of imatinib mesylate (Gleevec) and immunohistochemical expression of c-Kit and PDGFR-beta in a Gynecologic Oncology Group Phase Il Trial in women with recurrent or persistent carcinosarcomas of the uterus.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE This multi-institutional phase II trial assessed the activity and toxicity of imatinib mesylate and explored c-Kit and platelet-derived growth factor receptor (PDGFR)-beta in recurrent or persistent uterine carcinosarcoma. METHODS Women with measurable uterine carcinosarcoma, who had a

A phase II study single agent of aflibercept (VEGF Trap) in patients with recurrent or metastatic gynecologic carcinosarcomas and uterine leiomyosarcoma. A trial of the Princess Margaret Hospital, Chicago and California Cancer Phase II Consortia.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE The aim of this multi-institutional non randomized phase II trial was to determine the efficacy and safety of single agent aflibercept (VEGF Trap), a recombinant fusion protein that blocks multiple vascular endothelial growth factor isoforms, in women with gynecologic soft tissue

A phase II trial of thalidomide in patients with refractory uterine carcinosarcoma and correlation with biomarkers of angiogenesis: a Gynecologic Oncology Group study.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE To evaluate the efficacy and adverse events of thalidomide in previously-treated, measurable, persistent or recurrent carcinosarcoma of the uterus, and to explore associations between angiogenic markers with patient demographics and clinical outcome. METHODS Eligible, consenting patients

Phase II, 2-Stage, 2-Arm, PIK3CA Mutation Stratified Trial of MK-2206 in Recurrent Endometrial Cancer.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Endometrial cancers have high rates of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) pathway alterations. MK-2206 is an allosteric inhibitor of AKT, an effector kinase of PI3K signals. We hypothesized patients with tumors harboring PIK3CA mutations would be more likely to benefit from MK-2206 than those without

A phase II trial of sunitinib in women with metastatic or recurrent endometrial carcinoma: a study of the Princess Margaret, Chicago and California Consortia.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE Treatment options remain limited for women with relapsed/metastatic endometrial cancer (EC). Angiogenesis is one of the major components of tumor progression and thus an attractive target. The aim of this phase II trial was to assess the efficacy and tolerability of sunitinib, an oral

Phase II trial of thalidomide for advanced and recurrent gynecologic sarcoma: a brief communication from the New York Phase II consortium.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE To define the efficacy of thalidomide on the overall survival of patients with metastatic recurrent gynecologic sarcomas. METHODS All patients with sarcoma or carcinosarcoma of gynecologic origin and documented recurrence or persistence of disease after appropriate surgery, radiation

Phase II Trial of Cabozantinib in Recurrent/Metastatic Endometrial Cancer: A Study of the Princess Margaret, Chicago and California Consortia (NCI9322/PHL86).

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The relevance of the MET/Hepatocyte Growth Factor (HGF) pathway in endometrial cancer tumor biology supports the clinical evaluation of cabozantinib in this disease.PHL86/NCI#9322 (NCT01935934) is a single arm study that evaluated cabozantinib in women with

A first-in-human phase 1a study of the bispecific anti-DLL4/anti-VEGF antibody navicixizumab (OMP-305B83) in patients with previously treated solid tumors.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Purpose Navicixizumab (OMP-305B83) is a bispecific antibody that inhibits delta-like ligand 4 and vascular endothelial growth factor. This Phase 1a trial assessed escalating doses of navicixizumab in refractory solid tumors patients. Design A 3 + 3 dose escalation design was used followed by the
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge